4.1.2.2藥事管理委員會201*年工作總結(jié)

鄆城誠信醫(yī)院

201*年藥事管理與藥物治療學委員會工作總結(jié)

201*年是國家基本藥物制度的實施關(guān)鍵年。在院領(lǐng)導的關(guān)心和領(lǐng)導下，在全院科室的大力協(xié)作下，今年藥事管理與治療學組認真貫徹藥事法律法規(guī)，緊緊圍繞醫(yī)院工作重點和要求，順利完成了各項工作任務(wù)和目標�，F(xiàn)總結(jié)如下

一、藥事管理工作完成情況。

1、學習并參照執(zhí)行了《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》、《衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于做好全國抗菌藥物臨床應(yīng)用專項整治活動的通知》，成立了藥事管理與藥物治療學組、醫(yī)院藥品質(zhì)量監(jiān)督管理小組、麻醉精神藥品管理小組、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理小組，修訂了學組工作制度與職責以及各小組工作職責。2、完成了201*年藥事管理與治療學組工作計劃，并計劃交給學組會議進行審議通過。二、開展臨床藥學服務(wù)，指導臨床合理用藥，保障患者用藥安全。1、建立健全了臨床藥事各項管理制度，并落實到具體工作中。每月完成抗菌藥物及藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測分析、100張?zhí)幏郊?0份出院醫(yī)囑點評工作，監(jiān)測及點評結(jié)果，反饋藥事管理與治療學組及臨床科室，督促臨床合理用藥，保證患者用藥安全。

2、開展藥學服務(wù)窗口工作，為臨床及病人提供藥品咨詢，建立和完善了急救科搶救備用藥品，督促各部門及時更換檢查中發(fā)現(xiàn)的近效期或有質(zhì)量問題的藥品，保證合格藥品供應(yīng)臨床。

3、積極開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。督促臨床加強藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測及上報工作，鼓勵醫(yī)務(wù)人員積極發(fā)現(xiàn)與及時上報。4、整理《醫(yī)院藥品用藥目錄》，為臨床用藥提供參考。根據(jù)上級衛(wèi)生行政部門要求，11月份藥劑科對我院藥品用藥目錄內(nèi)容及格式進行整理修訂工作，目前已完成該項工作，并計劃于12月份的藥事管理與治療學組全體會議中進行審議表決。

三、為保障患者的基本醫(yī)療，嚴格執(zhí)行國家基本藥物制度和醫(yī)療保險制度。1、為貫徹落實《國家基本藥物制度工作方案（試行）》的有關(guān)規(guī)定，

藥劑科對所有藥品進行全面核查并替換。首先確定了基本藥物的采購范圍，將基本藥品采購范圍的品種進行采購。2、落實醫(yī)保制度，完成了基本藥物調(diào)價工作。

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鄆城誠信醫(yī)院

藥事管理與藥物治療學委員會201*年工作計劃

1．組織《藥品管理法》、《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》、《處方管理辦法》、《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導原則》、《麻醉、精神藥品臨床應(yīng)用指導原則》等法律、法規(guī)的培訓，通過培訓，對于進一步加強醫(yī)院管理，增強廣大醫(yī)務(wù)人員法律意識，促進知識更新和業(yè)務(wù)水平的提高起到積極的推動作用。

2．對全院使用的藥品及化學試劑進行質(zhì)量監(jiān)督、檢查，處理涉及藥品質(zhì)量、工作質(zhì)量的嚴重事件。

3.制定201*年基本藥物目錄，鼓勵依生優(yōu)先使用基本藥物

4.修訂用藥目錄，知道臨床合理用藥

5.建立新藥引進評審制度，制定本機構(gòu)新藥引進規(guī)則，建立評審專家?guī)旖M成評委，負責對新藥引進的評審工作。

6.定期分析本機構(gòu)藥物使用情況，組織專家評價本機構(gòu)所用藥物的臨床療效與不良反應(yīng)，提出淘汰藥品品種意見。

7．開展抗菌藥物臨床合理用藥全員培訓，做到全員知曉。定期對抗菌藥物臨床應(yīng)用進行動態(tài)監(jiān)控、評價并記錄，協(xié)助做好細菌耐藥監(jiān)測，并依據(jù)細菌耐藥監(jiān)測情況對抗菌藥物使用進行預警，對不合理用藥及時予以干預，并提出整改措施。8．建立藥品用量“雙排序、雙公示、雙監(jiān)控”制度，每季度對科室、醫(yī)師用藥情況進行排序、公示、監(jiān)控，促進合理用藥。

9.組織檢查毒、麻、精神及放射性等藥品的使用和管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時糾正。

201*年12月27日

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