海秀街道人口計生技術(shù)服務(wù)工作總結(jié)

海秀街道人口計生技術(shù)服務(wù)工作總結(jié)

201*年海秀街道計生辦在市、區(qū)計生委的具體指導(dǎo)下，按市、區(qū)政府的安排部署，認(rèn)真落實以人為本的科學(xué)發(fā)展觀，以優(yōu)質(zhì)的服務(wù)維護人民群眾特別是育齡婦女的生殖健康與計劃生育合法權(quán)益，促進人的全面發(fā)展。結(jié)合實際，就我街道201*年計劃生育技術(shù)服務(wù)工作情況總結(jié)如下：

一、強化措施，確保拓展項目及優(yōu)生促進工作的順利實施

按照省市的安排，為了確保項目工作的有序開展,我們開展了以拓展項目和開展優(yōu)生促進工程為切入點帶動全街道計劃生育技術(shù)服務(wù)工作和生殖健康工作全面發(fā)展。根據(jù)省市人口計生委優(yōu)生促進工程有關(guān)文件精神，為了扎實規(guī)范各地開展優(yōu)生促進工程，結(jié)合我街道實際出臺了《海秀街道人口計生技術(shù)服務(wù)工作方案》，成立了人口計生技術(shù)服務(wù)工作領(lǐng)導(dǎo)小組，具體負(fù)責(zé)技術(shù)服務(wù)的實施工作。

二、廣泛宣傳、為項目實施營造良好的氛圍

按照項目年度計劃和工程實施方案要求，我們利用協(xié)會紀(jì)念日并對各社區(qū)居委會服務(wù)機構(gòu)的人員進行了拓展項目、優(yōu)生促進工程的培訓(xùn)和宣傳教育工作，同時還對開展其他各項技術(shù)服務(wù)和生殖健康服務(wù)進行了輔導(dǎo)，還利用各大節(jié)日和世界人口日、母親節(jié)及愛耳日、三下鄉(xiāng)宣傳日上開展了各種形式，以維護公民權(quán)益、推進知情選擇節(jié)育技術(shù)、預(yù)防艾滋病、青少年生殖健康、性別平等和預(yù)防性別不和諧為內(nèi)容的宣傳活動。同時還充分發(fā)揮了人口學(xué)校和婚育新風(fēng)新家庭的作用，把宣傳教育與群眾咨詢、婦科病的普查普治、環(huán)孕情服務(wù)、生殖健康、出生缺陷干預(yù)等技術(shù)服務(wù)活動和“一法三規(guī)一條例”及打擊“兩非”的《規(guī)定》宣傳結(jié)合起來，針對不同群眾進行分類培訓(xùn)及宣傳服務(wù)。組織街道、居委會技術(shù)服務(wù)人員到市、區(qū)參加進修培訓(xùn)，舉行宣傳活動11場次，掛橫幅13條，發(fā)放省、市、區(qū)計生委印發(fā)的婚育新風(fēng)折頁800份，印發(fā)打擊兩非宣傳單500余份。

三、積極開展各項技術(shù)服務(wù)，為群眾辦實事、辦好事，切實維護育齡群眾的合法權(quán)益

今年，我們繼續(xù)堅持以人為本，切實把對育齡群眾的計劃生育技術(shù)服務(wù)和婦女病的普查作為計劃生育工作的重要任務(wù)，全面落實計劃生育技術(shù)服務(wù)相關(guān)免費的規(guī)定。加強對基層的技術(shù)服務(wù)指導(dǎo)，多次派街道技術(shù)服務(wù)專業(yè)技術(shù)人員前往�？诟劬游瘯�和東方楊居委會指導(dǎo)并開展技術(shù)服務(wù)工作，使我街道的優(yōu)質(zhì)服務(wù)工作有序開展。在努力搞好技術(shù)服務(wù)工作的同時，對知情選擇節(jié)育措施，生殖健康咨詢開展都做了大量的宣傳和指導(dǎo)性工作。月訪視服務(wù)率達到96%以上。到9月底共上環(huán)427例,女扎10人。通過大力開展計劃生育技術(shù)服務(wù)工作，全民的健康意識和計劃生育意識得到了加強，計劃生育技術(shù)服務(wù)已成為廣大群眾在生活、生育中不可缺少的重要組成部分。

我們在開展項目活動中，在制定方案的同時，加強對街道鄉(xiāng)計劃生育技術(shù)服務(wù)人員的服務(wù)能力建設(shè)，組織技術(shù)服務(wù)人員到省市街道參加職業(yè)咨詢師培訓(xùn)、授教工作，進一步提高了我街道各級計生技術(shù)服務(wù)人員的服務(wù)能力和水平。

四、取得的效果

通過以上的拓展項目活動和各項技術(shù)服務(wù)活動的開展，有利地維護了廣大公民的計劃生育合法權(quán)、知情權(quán)、生殖健康權(quán)、性別平等權(quán)和預(yù)防各種疾病的意識，也有利的推動了各項節(jié)育措施的落實和各項技術(shù)服務(wù)工作的順利開展。為推動全街道人口和計劃生育工作的正常開展，穩(wěn)定低生育水平起到了積極的推動作用。

海秀街道辦事處

二一二年十月十二日

擴展閱讀：實驗室的工作總結(jié)

實驗室的工作總結(jié)

1.實驗室要有良好的實驗習(xí)慣，嚴(yán)格的操作規(guī)程，問責(zé)制度。2.不清楚的實驗，不了解化合物性質(zhì)的實驗，精神狀態(tài)不好時，一

定要當(dāng)心。

3.麻痹大意，不按照安全規(guī)則操作；實驗越應(yīng)謹(jǐn)慎。不要抱著僥幸

心理，認(rèn)為不會出事，結(jié)果河里面淹死的就是那些會游泳的。

4.在做每一個實驗之前，不要查到一篇文獻，就馬上按照文獻方法

去試。反復(fù)調(diào)研文獻，看一看，要得到目標(biāo)產(chǎn)物，有哪些方法，每種方法的優(yōu)點和缺點是什么，經(jīng)過反復(fù)比較，選擇最方便的開始。這不但是提高工作效率的捷徑，而且是在培養(yǎng)你的判斷能力，也是在積累你的經(jīng)驗和知識。對于你所采用方法的文獻，實驗步驟的每一個細(xì)節(jié)，要問問什么這么做？如果不這樣做，后果是什么？能不能用其他方法代替？參考其他合成相同產(chǎn)物的文獻，看看別人的實驗步驟又是如何？他們做了什么改動？為什么要這樣改動？因為實驗是相通的，這些問題你一旦掌握了，堅持一個月的時間，其他問題也就迎刃而解了。

5.提高我們的化學(xué)素養(yǎng)，其中之一就在于根據(jù)自己的知識，去判斷

文獻的正確與否，而不是盲從。事實上，很多文獻的處理方法是不完善的，也在不斷變化的。所以才會有專門的叢書來總結(jié)。我想進入實驗室時間較長的人，都會發(fā)現(xiàn)有些文獻的結(jié)果是很難重復(fù)的，仔細(xì)研究他們的實驗方法，你會發(fā)現(xiàn)有些操作是完全沒有必要的，有些是錯誤的，當(dāng)然也有可能作者有所保留。

6.每次做完實驗，都要及時的分析實驗數(shù)據(jù)，以便總結(jié)上次實驗的

經(jīng)驗與體會，為下一次實驗方法的進一步完善提供理論依據(jù)。切勿等全部實驗做完再來分析，此時才發(fā)現(xiàn)這樣或那樣的不足，造成人力與財力、時間的浪費，這是最為令人不悅的事情。盲目地做實驗是不足取的。

第1頁共8頁201*-4-7.每一次錯誤后都要認(rèn)真找原因，再沒有找到原因前不要急著進行

下一次試驗。

錯誤發(fā)生后不要氣急敗壞，這樣不利于吸取教訓(xùn)。

8.實驗時一定要常常注意觀察。不能走開時間太長。

9.標(biāo)簽、記錄千萬要隨時跟上，你認(rèn)為一定能記得的東東，過兩三

天絕對在九霄云外了。

10.做實驗一定要做好記錄，貼好標(biāo)簽。有的時候覺得自己記住了，

偷個懶，結(jié)果一轉(zhuǎn)眼就分不清楚了！有的用記號筆標(biāo)記的，可是質(zhì)量不過關(guān)，一不小心，遇有機試劑或者水就突然不見了。

11.注意貼好樣品的標(biāo)簽以外，還應(yīng)保證好樣品有一個安全、穩(wěn)定的

放置，如存放在圓底燒瓶中的液體樣品，有時一不小心，則可能前功盡棄、欲哭無淚。

12.標(biāo)準(zhǔn)磨口儀器，在使用完后，一定要及時拆卸，否則，時間一長，

磨口則可能粘得很緊。

13.其實有些東西是個人習(xí)慣問題，今天做實驗時，要用大燒杯，看

到實驗臺上放著一個，里面盛這點水樣的東西，就順手拿來用鼻子一嗅，頓時感覺失去了嗅覺，兩眼流眼淚！

14.實驗需要針對不同的試劑戴不同的手套，千萬不能圖方便。15.一定在實驗前檢查好所用儀器。

16.實驗室重要的儀器維護。不要不出事就什么都好，儀器天天使就

正常了，一但出事就不可想象了。儀器到維修日了一定要叫專業(yè)人士，仔細(xì)檢查。出現(xiàn)異�，F(xiàn)象，聲響，味道。一定要好好觀察，及時詢問專業(yè)人士，切不可“自以為是”。一句話實驗室無小事。小則費錢，大則生命。實在可怕!

17.蒸餾或精餾過程中不要忘了開冷凝水，是嚴(yán)重一些不起眼的錯誤

可能導(dǎo)致不可挽回的損失！

18.在減壓蒸餾過程中不要離開~！要時刻關(guān)注壓力的變化，以便采取

第2頁共8頁201*-4-積極措施！

19.減壓蒸餾結(jié)束后，最好冷卻后去真空。

20.做實驗要按規(guī)程，減壓一定要用園底瓶，不可用錐形瓶，容易內(nèi)

吸爆炸.

21.用冷凝水的時候，千萬記住把排空出口用抽氣塞塞住，冷凝管要

足夠長，冷凝水要足夠快，否則，溶劑蒸發(fā)完了哭都來不及。隨時防備停水的可能，最好半小時看一趟，如果要離開的時候，拜托其他人照看一下，實驗如果要過夜，最好是用容量大一些的熱水泵打循環(huán)，不要開加熱開關(guān)。

22.玻璃管、冷凝管上套膠塞時，一定小心用力，不要用猛力。23.抽濾或者旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)完一定要先拔下管子活著打開安全閥放氣再關(guān)

真空泵，防止倒吸。我剛開始時是實習(xí)的時候老是忘。

24.用活性炭脫色的時候，一定要在低溫下加入。如果溫度升高了，

忘加或者想補加，一定要降溫后再補加。否則就會全部沖出來，一切全完了。這和加入沸石是一樣的。

25.在酸性或堿性條件下做的反應(yīng)，如果可能的話，產(chǎn)品后處理的時

候，盡量中和一下。否則，產(chǎn)品放久之后可能會分解。

26.分液時一定要清楚哪層是要的，不要倒掉后才后悔莫及。不過我

不要的那一層一般是倒在專用的燒杯里，說不定時間長了燒杯你能析出讓你驚喜的東西呢：）

27.做酰氯化反應(yīng)，滴加氯化亞砜時不能太快，否則放出的氣體量太

大，把反應(yīng)原料一下全沖出去了，幾個月的心血就全完了。著急也不行��！

28.有毒的實驗環(huán)境一定要通風(fēng)良好，戴防毒用具；

29.用NaH做反應(yīng)時，用過的試劑瓶趕緊蓋好，擰緊。否則夏天空氣

潮濕容易著火。

30.用鋁鎳合金滴加濃堿加氫還原,注意滴加速度一定要慢!因為反應(yīng)

第3頁共8頁201*-4-強烈放熱,可能會導(dǎo)致暴沸乃至爆炸事故!

31.實驗中反應(yīng)燒瓶里添加物料一定不要超過燒瓶溶劑的2/3.有一次我

加多了,結(jié)果反應(yīng)過程中加熱后物料體積增大的有點厲害,全部溢了出來,我的油浴鍋廢了

32.除掉反應(yīng)后剩余的鈉需要將鈉用無水乙醇處理,以免發(fā)生爆炸.33.DMF不要用Na進行去水干燥。

34.烘滴液漏斗、分液漏斗的時候，最好取下活塞之后烘，否則，由

于膨脹系數(shù)不一樣，活塞會把漏斗脹破。

35.烘玻璃儀器時要記得把一起洗的溫度計拿出來，如果忘了也不要

緊，讓溫度計慢慢降溫也能再用，只是可能不準(zhǔn)了。

36.一定要牢記溫度的概念，每一步反應(yīng)的溫度都要準(zhǔn)確記錄，不要

記錄籠統(tǒng)性的室溫，甚至后處理的溫度都要記錄。許多技術(shù)交到工廠之后，重復(fù)不出來，就有可能是溫度的原因。？？一個項目，夏天做的好好的，到了冬天，突然就不行了。

37.用CaCl2干燥管之前，務(wù)必檢查一下干燥管是否是通的。回流，

溫度上去后，干燥管被上升的熱空氣頂飛，炸裂。

38.用三氯化鋁的時候一定要小心，遇水會強烈反應(yīng)，甚至爆炸！39.用雙氧水、間氯過氧苯甲酸等氧化劑的時候，后處理一定要加還

原劑處理徹底，然后是非常容易爆炸的。

40.加壓過柱時，要注意防止因壓力過大淋洗劑沖出來。尤其是添加

淋洗劑時。

41.加氫還原時，鈀炭或雷尼鎳一定要當(dāng)心，不要放在空氣中，我有

一次做辛弗林合成時，鈀碳用乙醇保護時有部分鈀碳露在空氣中造成燃燒，爆炸。

42.長時間加熱最好還是能用油浴，但用油浴的話一定要有人看著。43.開始做實驗的時候，你也許不會忘記通水通電，拉真空。但是千

萬記得離開的時候要把水電關(guān)上，不管多晚都要跑一趟。否則，

第4頁共8頁201*-4-一早起來，實驗室滿地污水.

44.用電加熱套小心,反應(yīng)瓶一定要密封好,尤其是有易揮發(fā)的溶劑

時。

45.用電熱套直接敞口加熱含易燃易揮發(fā)性液體，這主要是實驗室安

全意識不夠，或者對所用藥品的理化性質(zhì)不了解

46.用電子天平時盡量用筆記下剛稱過的數(shù)值,不要因為上面有顯示就

先放那一會在看,結(jié)果經(jīng)常會發(fā)生被別人用了,那個數(shù)值就沒了,那這個實驗可能就廢了!

47.冰箱里的瓶子一定要規(guī)范放置，貼好標(biāo)簽（用記號筆是靠不住的，

哪怕是幾天也有可能掉色），否則，過不了多久誰都記不住，就要清理，如果誤倒了重要的產(chǎn)物，很麻煩。

48.稱試劑，看來很簡單，但是也是我們做實驗的基本功，重在細(xì)心

和耐心。最開始，我拿起硫酸紙就開始稱，也不管天平穩(wěn)定沒有，周圍的情況怎么樣，結(jié)果稱量不準(zhǔn)，只能返工，如果遇上超級貴的樣品，且已經(jīng)混進其他稱量樣品里，那損失就更大了。

49.在進行分餾操作時容易犯錯誤，下面總結(jié)了幾點經(jīng)驗：

（1）在儀器裝配時應(yīng)使分餾柱盡可能與桌面垂直，以保證上面冷凝下來的液體與下面上升的氣體進行充分的熱交換和質(zhì)交換，提高分離效果。

（2）根據(jù)分餾液體的沸點范圍，選用合適的熱浴加熱，不要在石棉網(wǎng)上用直接火加熱。用小火加熱熱浴，以便使浴溫緩慢而均勻地上升。

（3）液體開始沸騰，蒸氣進入分餾柱中時，要注意調(diào)節(jié)浴溫，使蒸氣環(huán)緩慢而均勻地沿分餾柱壁上升。若室溫低或液體沸點較高，應(yīng)將分餾柱用石棉繩或玻璃布包裹起來，以減少柱內(nèi)熱量的損失。（4）當(dāng)蒸氣上升到分餾柱頂部，開始有液體餾出時，應(yīng)密切注意

第5頁共8頁201*-4-調(diào)節(jié)浴溫，控制餾出液的速度為每2～3秒一滴。如果分餾速度太快，產(chǎn)品純度下降；若速度太慢，會造成上升的蒸氣時斷時續(xù)，餾出溫度波動。

（5）根據(jù)實驗規(guī)定的要求，分段集取餾份，實驗結(jié)束時，稱量各段餾份。

50.每天離開實驗室應(yīng)該注意

1)該放回冰箱的東西是否放回了，冰箱門是否關(guān)嚴(yán)了。2)公用的東西是否還原了。3)要清洗的儀器，瓶子是否泡上了。4)儀器的電源是否關(guān)掉了。5)試驗臺面是否清理了。6)試驗記錄是否及時寫了。7)明天要做什么心里是否有個譜！8)門窗是否關(guān)好了。

51.減壓蒸餾3教訓(xùn)

1)接收瓶一定不能僥幸用錐形瓶。2)做完立馬拆裝置。3)別空懸錐形瓶。

52.實驗室里的三件寶：筆、紙、簽。

(1)記號筆要隨身帶。燒瓶，燒杯等用一個編號一個，不要怕麻煩，一目了然，總比絞盡腦汁好。

(2)紙最好小本，作一步寫一步，有了靈感馬上記下來。下班前往記錄本上寫。不要明日復(fù)明日。

(3)簽。有時記號筆寫不了，或是需要保守最好貼上簽，在本上記錄好。日子長了總會有記不住的。

第6頁共8頁201*-4-53.實驗室里面的潛在危險。多一份細(xì)心，多一份保障。

一、溶劑處理方面的潛在危險。A、溶劑無水處理前，一定要預(yù)處理

對于低沸點的溶劑，如乙醚，正戊烷等一定要先用干燥劑預(yù)先干燥，然后再加入鈉絲進行回流，并且加熱不能過快過高。因為，一旦溶劑里面的含水量過大，那么生成氫氣很劇烈的話，溶劑極易沖出體系，然后遇見明火或正在加熱的電阻絲，發(fā)生爆炸。這一點在有機所是有先例的，當(dāng)時的慘狀是，爆炸的沖擊波從三樓沖到頂樓，把通風(fēng)裝置炸的粉碎。包括對面實驗室的整扇窗都被推倒。

對于醚類溶劑，如果生產(chǎn)時間較長，或者久置不用的話，一定不要震動，同時要加入還原劑，除掉生成的過氧化合物。也是一個博士生，在處理久置不用的處理THF的裝置的時候，剛一拔磨口活塞，就發(fā)生爆炸，滿臉血肉模糊。

用鈉處理的溶劑和鹵代烷溶劑處理裝置不能公用一個與大氣相連的裝置。有些同學(xué)為省事或節(jié)約空間，把所有溶劑處理裝置中保證與大氣相通的裝置相連，這樣做的危險是很可能如果鹵代烷，特別是二氯甲烷，加熱的時候溫度較高，無法冷凝下來，這樣，有可能密度較大的鹵代烷就會順著相同的管道，進入用鈉絲干燥的溶劑的體系。一旦出現(xiàn)這樣的事情，肯定是爆炸。大家知道，鹵代烷在金屬鈉的作用下的偶聯(lián)反應(yīng)非常劇烈。

B、廢溶劑的處理，絕對不要發(fā)生酸性液體和堿性液體，氧化性液體和還原性液體的混裝，這樣非常危險。在有機所，廢液桶爆炸不是一次兩次。對于SOCl2,PCl5,PCl3絕對不能未經(jīng)處理就放入廢液桶，后果也很危險。

二、實驗操作方面的潛在危險。

A.對于加熱、生成氣體的反應(yīng)，一定要小心不要成了封閉體系。B.應(yīng)該小心滴加、冷卻的反應(yīng)，一定要嚴(yán)格遵守，不要圖省事。C.反應(yīng)前，一定要檢查儀器有無裂痕。對于反應(yīng)體系氣壓變化大的反應(yīng)，大家一般都會注意。但是，有些問題就是在你想不到的

第7頁共8頁201*-4-時候出現(xiàn)。我在一次萃取的時候，量在2升左右，發(fā)現(xiàn)分液漏斗有一個裂痕，以為沒有問題。結(jié)果，在手中剛一搖晃時，就炸開了。20%的KOH溶液噴了我一臉，更可怕的是，溶液順著桌面進入插座，引起電源短路，然后引發(fā)火災(zāi)。

4、對于容易爆炸的反應(yīng)物，如過氧化合物，疊氮化合物，重氮化合物，無水高人鹽，在使用的時候一定要小心，加熱小心，量取小心，處理小心。不要因為震動引起爆炸。第8頁共8頁201*-4-17

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