QA室201*年工作總結(jié)

201*1.回顧：1.1.個(gè)人回顧：

年度QA工作總結(jié)及報(bào)告

1.1.1.在個(gè)人的201*年總結(jié)中我對(duì)自己提出了需在QC儀器分析、有機(jī)化工合成及現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)控?cái)?shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)化管理。

1.1.2.在整個(gè)201*年，我按照自己事先的計(jì)劃目標(biāo)，在學(xué)習(xí)化工工藝這一塊下了功夫，通過閱讀了很多書籍結(jié)合實(shí)際工藝情況，和生產(chǎn)部及工藝管理室的相關(guān)中層干部的溝通和交流，使得自己對(duì)公司幾個(gè)主要品種（鹽酸拓?fù)涮婵�、鹽酸依匹斯汀、維庫溴胺、枸櫞酸坦度螺酮、丙戊酸鈉、替莫唑胺、白消安）的工藝合成方法、及反應(yīng)機(jī)理有了較大的認(rèn)識(shí)。

1.1.3.在201*年中，自己接受了省局舉辦的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》201*年修訂版的培訓(xùn)，經(jīng)過培訓(xùn)使得自己在對(duì)法律法規(guī)的認(rèn)識(shí)上有了很大的提高。特別是對(duì)風(fēng)險(xiǎn)管理的認(rèn)識(shí)有了進(jìn)一步的認(rèn)識(shí)，通過對(duì)風(fēng)險(xiǎn)管理知識(shí)的一些初步認(rèn)識(shí)，自己去嘗試進(jìn)行了幾次FMEA正式或非正式的進(jìn)行幾次風(fēng)險(xiǎn)分析，使自己收獲很大，但是通過這幾次風(fēng)險(xiǎn)分析，讓自己明白一個(gè)道理，進(jìn)行FMEA分析不是一個(gè)部門一個(gè)人就能做好的，他涉及范圍廣進(jìn)行此類分析時(shí)必須結(jié)合多部門多領(lǐng)域參與其中，且需要的數(shù)據(jù)量極大，且均是真實(shí)可靠的數(shù)據(jù)，這是進(jìn)行FMEA的前提，如果沒有這些風(fēng)險(xiǎn)分析只是一個(gè)幌子。

1.1.4.自己在1-10月的現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)控中，充分利用了自己學(xué)到知識(shí)，對(duì)發(fā)現(xiàn)問題的深度，分析問題的理解程度上有了進(jìn)一步提高。

1.1.5.自己在儀器分析方面進(jìn)步相對(duì)要小一些，同時(shí)這也是我在明年的工作中重點(diǎn)提升的。

1.1.6.自己在201*年10月底通過競(jìng)聘有幸成為QA室的副主任。通過2個(gè)月工作的熟悉基本了解了QA室主任職務(wù)的工作流程和工作要求。1.2.部門回顧：

1.2.1.現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)控方面是QA室最近年來一個(gè)很大的亮點(diǎn)，為公司的CGMP的實(shí)施提供了較大的幫助，反映了企業(yè)今年來CGMP道路上存在的不足和需要提高的地方。并通過數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析，將缺陷分級(jí)分類分部門進(jìn)行了相關(guān)分析和闡述。（見秦紹武個(gè)工作總結(jié)分析）

1.2.2.質(zhì)量管理：今年公司總共發(fā)生偏差5個(gè)，變更50個(gè)、OOS2個(gè)。整個(gè)偏差、變更的處理符合GMP要求，但對(duì)偏差變更等的追蹤工作還應(yīng)加大。

1.2.3.內(nèi)部審計(jì)和外部審計(jì)：本年度總共進(jìn)行了兩次外部審計(jì)和一次內(nèi)部審計(jì)。在鹽酸依匹斯汀和維庫溴銨兩個(gè)品種的客戶現(xiàn)場(chǎng)審計(jì)工作中，通過審計(jì)公司在現(xiàn)場(chǎng)管理暴露了很多問題，也均得到了解決。

1.2.4.文件管理：今年QA的文件管理較往年有較大的進(jìn)步，這與公司整個(gè)文件管理體系的完善是分不開的，QA的文件記錄基本均能做到按真實(shí)時(shí)間發(fā)放、回收。但發(fā)放記錄的填寫規(guī)范性、完整性這方面應(yīng)加強(qiáng)，在2次自檢前或平時(shí)抽查均會(huì)發(fā)現(xiàn)記錄填寫有個(gè)別地方不完整、簽名不完整或空白處未劃去的毛病。文件發(fā)放記錄的填寫目前還不能做到受控。

1.2.5.驗(yàn)證管理：今年公司驗(yàn)證共計(jì)68個(gè)（已完成59個(gè)，未完成9個(gè)）公司今年的驗(yàn)證數(shù)量比去年比較少了一半，但是今年的驗(yàn)證比往年更加真實(shí)，特別是二、三車間、QC、庫房的驗(yàn)證均是真實(shí)在做，了解了很多設(shè)備、工藝的真實(shí)的驗(yàn)證情況，同時(shí)也確保了設(shè)備工藝維持在驗(yàn)證狀態(tài)，但一車間幾個(gè)品種的工藝、設(shè)備的驗(yàn)證數(shù)據(jù)還是在編寫所以QA無法獲得有效的數(shù)據(jù)對(duì)其進(jìn)行確認(rèn)。各部門交予的驗(yàn)證方案及報(bào)告也存在一些問題：沒有創(chuàng)新和進(jìn)步，每次交上來的均是想完成任務(wù)，思維老套。初審錯(cuò)誤較多，給QA審核的增加。

1.2.6.供應(yīng)商審計(jì)：供應(yīng)商審計(jì)工作一直是QA近年來一個(gè)比較棘手的問題，201*年供應(yīng)商審計(jì)沒有一家是真實(shí)去做，且整個(gè)資料收集工作困難，由于供應(yīng)商的不配合導(dǎo)致此項(xiàng)工作開展起來難度較大，需符合新版GMP要求，供應(yīng)商審計(jì)這一塊也需加大投入，我們現(xiàn)行的文件中也有需改進(jìn)的地方，特別是審計(jì)員的資質(zhì)方面，希望公司負(fù)責(zé)審計(jì)供應(yīng)商的員工應(yīng)接受相關(guān)除GMP要求外其他法律法規(guī)的培訓(xùn)。1.2.7.產(chǎn)品質(zhì)量回顧：該項(xiàng)工作的開展，去年基本是按期完成，除了國內(nèi)品種的產(chǎn)品質(zhì)量審核無法回顧真實(shí)數(shù)據(jù)外，國外幾個(gè)品種的質(zhì)量信息基本可以反映產(chǎn)品的質(zhì)量狀態(tài)，在來年的工作中，我希望國內(nèi)品種逐漸規(guī)范化使數(shù)據(jù)更加真實(shí)化，逐漸能反映公司產(chǎn)品真實(shí)的質(zhì)量情況。2.201*年展望：2.1.個(gè)人展望：

2.1.1.在201*年中針對(duì)QC驗(yàn)證記錄的審核，發(fā)覺自己在檢驗(yàn)知識(shí)上還比較欠缺，很多專業(yè)的檢驗(yàn)知識(shí)自己還不具備，導(dǎo)致了審核中不能對(duì)關(guān)鍵的錯(cuò)誤進(jìn)行審核。2.1.2.對(duì)風(fēng)險(xiǎn)管理的進(jìn)一步認(rèn)識(shí)，風(fēng)險(xiǎn)管理是新版GMP的一個(gè)亮點(diǎn)，作為最新質(zhì)量管理模式的基本單元，需要進(jìn)一步提高企業(yè)GMP水平必須對(duì)風(fēng)險(xiǎn)管理有進(jìn)一步的認(rèn)識(shí)和理解，希望自己通過正式和非正式、外部培訓(xùn)、自己下來鉆研的方法能夠比現(xiàn)在更加進(jìn)步。

2.1.3.201*年2月自己報(bào)考本科文憑，希望自己的文化結(jié)構(gòu)能夠得到進(jìn)一步的提高通過2年半的學(xué)習(xí)拿到本科文憑。2.1.4.通過自己的努力管理好QA室。2.2.部門展望及要求：

2.2.1.QA室在201*年的工作中將繼承201*年工作的優(yōu)點(diǎn)繼續(xù)發(fā)揚(yáng)，堅(jiān)持QA的原

則。

2.2.2.通過對(duì)公司各品種的規(guī)范化，保證QA各項(xiàng)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)的真實(shí)化。

2.2.3.現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)控：通過對(duì)現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)控結(jié)果的真實(shí)記錄，經(jīng)統(tǒng)計(jì)分析后得出公司整個(gè)GMP執(zhí)行過程中存在的情況，而上述數(shù)據(jù)可以用于以后的風(fēng)險(xiǎn)分析，希望現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)控員一如既往的堅(jiān)持此項(xiàng)工作，為風(fēng)險(xiǎn)分析提供有力的數(shù)據(jù)，從而提高公司整個(gè)質(zhì)量管理水平。

2.2.4.希望部門每位員工如其總結(jié)和展望中所述去提高自己，逐漸提高QA室整個(gè)管理水平，成為公司質(zhì)量管理的先鋒軍。

2.2.5.希望部門員工保持積極上進(jìn)和活躍的工作狀態(tài)，提高部門和部門之間的溝通能力，從而更好的完成跨部門的工作。

2.2.6.希望部門增加員工、辦公工具（電腦）來保證201*年工作的順利開展�？偨Y(jié)人：王奇201*.12.30

擴(kuò)展閱讀：201*年QA部門工作總結(jié)

201*年年度QA部工作總結(jié)

（一）、SOP修改（詳見附表1）

某D程序及制度存在缺陷，通過相互對(duì)比，結(jié)合修改了很多SOP，并通過培訓(xùn)學(xué)習(xí)，改善了很多內(nèi)容。（四）、批記錄的審核與生產(chǎn)計(jì)劃表的完善

每次審核批記錄的時(shí)候，核實(shí)相關(guān)內(nèi)容（批件，數(shù)量，投料，穩(wěn)定情況等）后，每月通知各部門根據(jù)制定的生產(chǎn)計(jì)劃表核實(shí)相關(guān)記錄，如出入庫記錄，批記錄，檢驗(yàn)記錄等。已形成規(guī)范化的做法。

在審核批記錄過程中，每批均核對(duì)備案處方，適合生產(chǎn)能力（最大產(chǎn)量），投料，產(chǎn)品穩(wěn)定情況等，在生產(chǎn)前阻止了很多不符合要求的記錄發(fā)放，及時(shí)要求相關(guān)部門更改或者協(xié)調(diào)相關(guān)工作（主要是車間的生產(chǎn)時(shí)間和包裝規(guī)格，和倉庫的賬目數(shù)量時(shí)間等）

（五）、QA人員工作氛圍極大改善（詳見附表2）1.使各人員工作內(nèi)容合理分配，形成了真正的分工明確，責(zé)任到人，規(guī)范約束員工主動(dòng)做事的工作方式。2.構(gòu)建部門和諧化工作環(huán)境，鼓勵(lì)員工相互學(xué)習(xí)，相互幫助，加強(qiáng)員工間的溝通。3.另外還通過定期開會(huì)總結(jié)，極大發(fā)揮了員工的工作興趣和探討總結(jié)的能力。

（六）、供應(yīng)商匯總統(tǒng)計(jì)（詳見附表3）

分別列表匯總了HK和國內(nèi)采購的供應(yīng)商（經(jīng)銷商和生產(chǎn)商），并概括了使用情況。

（七）、驗(yàn)證（詳見附表4）

統(tǒng)計(jì)了主要的生產(chǎn)設(shè)備，列成清單，核實(shí)了相關(guān)資料和信息，然后做好時(shí)間計(jì)劃表，形成“按部就班”的模式，方便查找和避免遺忘，而從201*年下半年起也開始了真正實(shí)施驗(yàn)證過程，不再只寫記錄弄虛作假。

（八）、培訓(xùn)1.新員工

全年新入職員工均有培訓(xùn)，一個(gè)月內(nèi)考核，合格后發(fā)放上崗證，做到持證上崗。2.部門按年度計(jì)劃培訓(xùn)

完成得不太順利，部門負(fù)責(zé)人經(jīng)常有不及時(shí)完成培訓(xùn)，以致QA文件管理員無法歸檔3.文件修改培訓(xùn)

修改的內(nèi)容一般由本人負(fù)責(zé)，培訓(xùn)也是。均能及時(shí)按質(zhì)按量完成，培訓(xùn)的執(zhí)行效果也有跟蹤了解，總體來講，效果還是比較明顯。但是對(duì)于培訓(xùn)效果的文字總結(jié)暫時(shí)無，目前仍做得不到位。4.其他培訓(xùn)

一般由本人培訓(xùn)，主要是針對(duì)制度或者信息的完善，而采取的培訓(xùn)。也均有書面化記錄。5.圖表分析（詳見附件7）培訓(xùn)部門質(zhì)量受權(quán)人生產(chǎn)部QAQC車間倉庫次數(shù)8651（含新員工）1142新員工次數(shù)003400其他外聘3共=8540030201*次數(shù)新員工次數(shù)0（九）、質(zhì)量情況總結(jié)

1.不合格成品分析（詳見附表6）劑型

劑型不合格數(shù)量（共23個(gè)）比例%E626.3L826.3T947.4劑型T939%E626%L835%含量1148溶出度、崩解417.5其他417.0項(xiàng)目項(xiàng)目不合格數(shù)量比例%PH417.5項(xiàng)目其他417%溶出度、崩解17.5%PH417.5%PH含量含量1148%溶出度、崩解其他2.與往年比較，成品不合格數(shù)量下降圖示：

4035373025201*1056201*118201*92400201*201*E46L118T379C203.不合格物料分析a)投入使用（詳見附表7）合計(jì)含量3413MB10其他11其他32%含量38%含量MB其他MB30%含量不合格：

主要是進(jìn)口，沒得退貨，含量主要是比低限低一點(diǎn)（偏高的主要是檢驗(yàn)方法問題），問題不大，可按折算后投料使用。微生物不合格：

主要是進(jìn)口提取液，一般都是采用重新煮沸，再檢驗(yàn)后合格使用。其他：

如水分，酸度等（乳化劑），對(duì)產(chǎn)品影響不大，QA與質(zhì)量部經(jīng)理和生產(chǎn)部經(jīng)理一起評(píng)估后使用。

4.產(chǎn)品質(zhì)量事故

4.1不合格報(bào)廢代號(hào)品名批次不合格原因處理情況

1086420不合格報(bào)廢001001數(shù)量2201*0JanFebMarAprMay

（十）、現(xiàn)場(chǎng)管理大大改善工藝衛(wèi)生

通過質(zhì)量部和生產(chǎn)部兩個(gè)部門的正式開會(huì)協(xié)商，現(xiàn)場(chǎng)大力整頓，QA執(zhí)行。2.狀態(tài)標(biāo)志

今年下半年通過QA和各部門多次培訓(xùn)，公司各部門狀態(tài)標(biāo)志種類齊全，標(biāo)志清晰，懂得使用，并能達(dá)到自覺準(zhǔn)確使用的程度，這是最大的進(jìn)步。3.設(shè)備維修維護(hù)

做到有記錄，并且記錄填寫正確，不再凌亂。但是操作人員填寫仍然不夠及時(shí)。4.復(fù)核制度

加強(qiáng)了關(guān)鍵崗位的復(fù)核制度，特別明確配料、投料兩個(gè)工序，規(guī)定QA也需在場(chǎng)復(fù)核。5.潔凈區(qū)的消毒

在QA的監(jiān)督下，能做到每月按時(shí)執(zhí)行，不再拖延后補(bǔ)。6.尾料使用

QA參與復(fù)核，質(zhì)量上有了評(píng)估程序。7.倉庫發(fā)料退料

做到出入庫稱重復(fù)核，按量扣賬。

（十一）、每月抽查批記錄（詳見附件2）

根據(jù)QA制定的生產(chǎn)計(jì)劃表，每月核對(duì)至少每個(gè)劑型5個(gè)品種的相應(yīng)的入庫、生產(chǎn)、檢驗(yàn)、出貨記錄，發(fā)現(xiàn)了很多問題，并通知相應(yīng)部門，及時(shí)改正，完善相應(yīng)措施，吸取了很多經(jīng)驗(yàn)。

（十二）、設(shè)備故障的維修跟進(jìn)與后續(xù)完善

設(shè)立了專職QA與車間現(xiàn)場(chǎng)QA相結(jié)合的溝通渠道，有效提高了設(shè)備的使用和維護(hù)工作。

1.針對(duì)發(fā)生的設(shè)備故障及生產(chǎn)事故，修改了大量的狀態(tài)標(biāo)志，完善了很多標(biāo)識(shí)，起到了預(yù)防警示的作用；2.對(duì)很多不完善的設(shè)備SOP及記錄均做了大量的修改；3.調(diào)查設(shè)備故障發(fā)生的原因，提出合理更換配件的建議等。4.設(shè)計(jì)了一些針對(duì)設(shè)備事故預(yù)防的表格和記錄，真實(shí)及時(shí)地反映設(shè)備的實(shí)際情況，給予調(diào)查評(píng)價(jià)做了很好的參考A、狀態(tài)標(biāo)志

B、設(shè)備SOP

1車間全部SOP均加以三步修改：設(shè)備，車間負(fù)責(zé)人，QA，整理后發(fā)放，并放于現(xiàn)場(chǎng)以指導(dǎo)使用。2車間的一部分設(shè)備，如鋁塑包裝機(jī)等也在修改完善中。

C、更換配件

事件改善前合理建議后改善1改善2軟膏缸漏油，污染產(chǎn)品，使顏色變黃，MB不符合要求不換密封圈，等壞了才換，所使用的密封圈也較隨意調(diào)查是密封圈變形所致，每批生產(chǎn)前更換更換材質(zhì)較好的密封密封圈，但材質(zhì)較差。圈，并且5批才換一MB合格，不再漏黃油，但是每批軟膏均有少量黑點(diǎn)次。不管軟膏外觀還是MB都非常好。（十三）、部門的管理和學(xué)習(xí)

從今年5月份后，QA人員才陸續(xù)到位，并且保持全年穩(wěn)定，這段時(shí)間采用了很多個(gè)案分析的培訓(xùn)，通過了解、溝通、交流的方式圍繞防患于未然的角度去思考，甚至換位思考，來進(jìn)行深入剖析，開拓思路，故各QA員在細(xì)心、敏銳的觸覺上有了很大的提高，阻止了很多事故的發(fā)生，例如近期發(fā)生的一些事例：

事件1.

原因

2.包裝質(zhì)量事故統(tǒng)計(jì)（詳見附表8、附表9）

（十四）、記錄、匯總了很多關(guān)于質(zhì)量問題的分析和總結(jié)，均有詳細(xì)的總結(jié)匯總，可隨時(shí)調(diào)閱：1.總結(jié)產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定的情況（詳見附件6）。2.總結(jié)需要修改PH的產(chǎn)品（詳見附件6）。3.總結(jié)需要增加投料量的產(chǎn)品（詳見附件6）。4.總結(jié)產(chǎn)品有效期，需做的修改（詳見附件3）。

5.總結(jié)了產(chǎn)品修改工藝處方的質(zhì)量情況，隨時(shí)跟進(jìn)試驗(yàn)成功、失敗的情況，及時(shí)做出調(diào)整（詳見附件5）。

阻止6.開展了一些產(chǎn)品改變色素后的穩(wěn)定測(cè)試（詳見附表）。7.對(duì)一些生產(chǎn)過程異常情況也做了匯總（詳見附件4）。

（十五）、客戶投訴（詳見附表5）分類件數(shù)（共16件）標(biāo)簽3儲(chǔ)存4外觀4裝箱2鋁塑裝盒3件數(shù)（共16件）54.543.532.521.510.503442件數(shù)（共16件）3標(biāo)簽儲(chǔ)存外觀裝箱鋁塑裝盒

（十六）、一些存在的問題

1.車間壓差裝置長期不穩(wěn)定

2.硬件設(shè)施（如墻體、地板、洗手盆，脫膠、生銹等）

3.部分新員工素質(zhì)較低，記錄書寫能力欠佳，錯(cuò)漏很多，記錄的回收、復(fù)核不到位4.中間站的管理仍然不到位

5.爛膠囊的情況較多，主要原因：（詳見附表8）

1.空囊質(zhì)量采購質(zhì)量不好2.存儲(chǔ)引起

3.處方或工藝一直不好，不易入囊或者偏差大

6.生產(chǎn)計(jì)劃與崗位人員不固定

有個(gè)別崗位隨意調(diào)崗，沒經(jīng)過培訓(xùn)，上崗較混亂，造成很多錯(cuò)誤，較難管理，如包裝崗位。7.某些程序不按制度執(zhí)行，如設(shè)備、模具等的采購：

直接由老板或者生產(chǎn)部直接下單，甚至采購回來。沒有嚴(yán)格按采購程序：

計(jì)劃→下單→質(zhì)量部審核→相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)批核→購買→回來后調(diào)試驗(yàn)收→質(zhì)量部確認(rèn)（包括做相應(yīng)的驗(yàn)證試驗(yàn)，或外觀判斷等）致使驗(yàn)收環(huán)節(jié)有缺陷，就用于生產(chǎn)使用。

8.印刷品和包材下單前，程序也不規(guī)范，隨意化太大，印刷好的樣稿無質(zhì)量部核對(duì)程序。

總之，201*年最大的收獲就是形成了一個(gè)較好的管理模式，和生產(chǎn)部的溝通上也有了很大的改善，從沒有制度（或程序）到制定了相應(yīng)的規(guī)范，而又與實(shí)施部門溝通，對(duì)于缺陷不斷改善，形成一個(gè)良性的溝通方式，使實(shí)施部門理解了制度執(zhí)行的必要性。通過對(duì)這些的改善，都了較深刻的理解，懂得從自我和帶動(dòng)組員從錯(cuò)誤中尋找經(jīng)驗(yàn)，從失敗中總結(jié)教訓(xùn)，不斷進(jìn)步，不斷成長。

年終有個(gè)建議：希望公司在獎(jiǎng)懲制度上能更加明確，還有對(duì)職責(zé)的劃分能夠更清晰，給每位員工營造更強(qiáng)的積極性和歸屬感。讓每位員工都能以穩(wěn)定的態(tài)勢(shì)工作，避免更多的錯(cuò)誤發(fā)生，從而花費(fèi)太多的人力物力去彌補(bǔ)，從個(gè)人的觀點(diǎn)來看，會(huì)致使得不償失。另外建議人事部在薪酬和福利待遇方面，能夠制定一套準(zhǔn)則，可以按制度履行，而不再是隨意化，口頭化，甚至對(duì)不主動(dòng)提出要求的員工不聞不問。從而避免爭(zhēng)執(zhí)與反反復(fù)復(fù)，影響企業(yè)文化。

201*年最大的方向就是繼續(xù)保持這種熱情的勢(shì)頭，然后和大家共同努力，爭(zhēng)取做得更好。另外還需要增強(qiáng)團(tuán)隊(duì)凝聚力，使部門成員能開心愉快地工作，當(dāng)然，跟著來到的201*年就希望QA能更好地了解工藝，把驗(yàn)證工作做得更透徹，完善更多跟生產(chǎn)相關(guān)的文件，使各流程更制度化，使制度更明確化，使明確的內(nèi)容更清晰化。

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