藥事管理201*年工作總結(jié)

藥事管理二O一二年工作總結(jié)

201*年里，藥事管理委員會在做好本職工作的基礎(chǔ)上，鞏固完善二乙醫(yī)院的復(fù)評成果，繼續(xù)推進(jìn)及加強(qiáng)我院醫(yī)療質(zhì)量管理，現(xiàn)將工作情況總結(jié)如下：

一、加強(qiáng)我院醫(yī)務(wù)工作人員對《藥品管理法》、《處方管理理辦法》、《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》等相關(guān)法律法規(guī)的學(xué)習(xí)，強(qiáng)化各醫(yī)務(wù)人員對藥品相關(guān)法律法規(guī)的認(rèn)識，全方位提高醫(yī)務(wù)人員自身職業(yè)道德素質(zhì)。

二、認(rèn)真做好市藥監(jiān)局規(guī)范藥房達(dá)標(biāo)檢查的各項準(zhǔn)備工作，并順利通過了達(dá)標(biāo)檢查；積極配合市藥監(jiān)局對我院藥品的抽驗、檢查工作，全年接受市藥監(jiān)部門檢查二次，均受到了不同程度的好評。

三、嚴(yán)格執(zhí)行藥品集中采購，保證了購進(jìn)藥品的質(zhì)量，并密切聯(lián)系臨床，及時了解各科藥品需求動態(tài)及掌握藥品使用后的信息反饋，及時將藥品供應(yīng)信息通知至臨床科室，保證了臨床藥品的及時供應(yīng)。

四、加強(qiáng)藥品在購進(jìn)驗收、在庫養(yǎng)護(hù)等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理，認(rèn)真執(zhí)行《江蘇省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范》的要求，堅持每月一次對藥房、庫房藥品的質(zhì)量抽查，保障了患者的用藥安全，且減少了因藥品過期造成的損失。同時加強(qiáng)麻醉、精神藥品的監(jiān)督、檢查管理工作，嚴(yán)格執(zhí)行麻醉、精神藥品的三級與“五�！惫芾�，確保采購、保管、使用的安全。

五、每月末組織全科人員進(jìn)行藥品盤點，為保證盤點數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，盤點工作都安排在下班后，加班加點協(xié)助財務(wù)部門做好藥品經(jīng)濟(jì)核算工作。

六、積極開展藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測。將藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測工作轉(zhuǎn)為主動服務(wù)的形式。按照藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測“可疑必報”的原則，我科及時做

好藥品不良反應(yīng)/事件的網(wǎng)報工作，被市食品藥品監(jiān)督管理局評為《藥品不良反應(yīng)/醫(yī)療器械不良事件先進(jìn)集體》。

在過去一年的工作中，也存在著不足之處，如主動服務(wù)意識欠缺；臨床用藥指導(dǎo)的開展不夠全面及深入；藥品供應(yīng)中偶爾有供應(yīng)脫節(jié)現(xiàn)象；要多下臨床，深入了解各科的醫(yī)療需求，都努力在來年工作中克服、改正。

藥劑科201*年12月

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201*年藥事管理與治療學(xué)組工作總結(jié)

201*是我們醫(yī)院成立的第一年，也是國家基本藥物制度的實施關(guān)鍵年。在院領(lǐng)導(dǎo)的關(guān)心和領(lǐng)導(dǎo)下，在全院科室的大力協(xié)作下，今年藥事管理與治療學(xué)組認(rèn)真貫徹藥事法律法規(guī)，緊緊圍繞醫(yī)院工作重點和要求，順利完成了各項工作任務(wù)和目標(biāo)�，F(xiàn)總結(jié)如下。一、藥事管理工作完成情況。

1、學(xué)習(xí)并參照執(zhí)行了《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》、《衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于做好全國抗菌藥物臨床應(yīng)用專項整治活動的通知》，成立了藥事管理與藥物治療學(xué)組、醫(yī)院藥品質(zhì)量管理小組、麻醉精神藥品管理小組、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理小組和抗菌藥物臨床應(yīng)用管理小組，修訂了學(xué)組工作制度與職責(zé)以及各小組工作職責(zé)。年內(nèi)組織學(xué)組會議二次，討論并通過了122個新藥入圍醫(yī)院藥品目錄，重新核定了ADR上報獎勵制度。計劃于201*年8月召開了醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)組及各小組第一次全體會議。

2、完成了201*年藥事管理與治療學(xué)組工作總結(jié)和201*年藥事管理與治療學(xué)組工作計劃，并計劃交給學(xué)組會議進(jìn)行審議通過。

二、開展臨床藥學(xué)服務(wù)，指導(dǎo)臨床合理用藥，保障患者用藥安全。1、建立健全了臨床藥事各項管理制度，并落實到具體工作中。每月完成抗菌藥物及藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測分析、100張?zhí)幏郊?0份出院醫(yī)囑點評工作，監(jiān)測及點評結(jié)果，反饋藥事管理與治療學(xué)組及臨床科室，督促臨床合理用藥，保證患者用藥安全。

2、開展藥學(xué)服務(wù)窗口工作，為臨床及病人提供藥品咨詢，完成了臨床用藥講座7期，監(jiān)督檢查4個病區(qū)、建立和完善了急救科搶救備用藥品，督促各部門及時更換檢查中發(fā)現(xiàn)的近效期或有質(zhì)量問題的藥品，保證合格藥品供應(yīng)臨床。

3、積極開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。督促臨床加強(qiáng)藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測及上報工作。為鼓勵醫(yī)務(wù)人員積極發(fā)現(xiàn)與及時上報，根據(jù)醫(yī)院《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理制度》規(guī)定，制度了獎勵A(yù)DR報告制度。

4、整理《醫(yī)院藥品處方集》，為臨床用藥提供參考。根據(jù)上級衛(wèi)生行政部門要求，11月份藥劑科對我院藥品處方集按照《國家藥品處方集》內(nèi)容及格式進(jìn)行整理修訂工作，目前已完成該項工作，并計劃于12月份的藥事管理與治療學(xué)組全體會議中進(jìn)行審議表決。

四、加強(qiáng)業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，進(jìn)一步提升業(yè)務(wù)技術(shù)水平。

進(jìn)一步加強(qiáng)了藥劑科業(yè)務(wù)技能的培訓(xùn)工作�？苾�(nèi)每月一次組織藥學(xué)人員業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，并協(xié)助醫(yī)務(wù)科完成藥學(xué)知識培訓(xùn)講座4次，內(nèi)容包括ADR概念及監(jiān)測、抗菌藥物使用監(jiān)測、處方醫(yī)囑點評中問題探討等，并組織了一次全體醫(yī)務(wù)科及藥學(xué)人員的藥學(xué)知識考試，藥劑科平均成績?yōu)?6分。

五、為保障患者的基本醫(yī)療，嚴(yán)格執(zhí)行國家基本藥物制度和醫(yī)療保險制度。1、為貫徹落實《國家基本藥物制度工作方案（試行）》的有關(guān)規(guī)定，藥劑科對所有藥品進(jìn)行全面核查并替換。首先確定了基本藥物的采購范圍，將基本藥品采購范圍的品種進(jìn)行采購。

2、落實醫(yī)保制度，完成基本藥物調(diào)價工作。自第二批基本藥物實施起，藥劑科共完成藥品調(diào)價核對工作3次，共梳理出了79個調(diào)價藥品，調(diào)價金額共計二萬余元。

開原市婦女兒童醫(yī)院

二一二年十二月二十日

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