201*年上半年藥品質(zhì)量管理檢查情況分析總結(jié)及整改措施

201*年第三季度藥品質(zhì)量管理檢查情況

分析總結(jié)及整改措施

今年第二季度藥品質(zhì)量管理小組對我院藥品質(zhì)量進(jìn)行了多次抽檢，每月對各臨床科室備用藥品的管理進(jìn)行了檢查，對一些存在的安全隱患及時采取防范措施，避免藥品質(zhì)量問題的發(fā)生，保證了藥品的安全供應(yīng)。

具體檢查情況如下：

對藥庫、調(diào)劑室藥品進(jìn)行了多次抽檢，共抽檢藥品240個品種，240個批次，抽檢合格率100%。藥品管理總體情況良好，但在檢查過程中也發(fā)現(xiàn)了一些問題。比如：1、溫濕度登記不及時，部分內(nèi)容有缺項(xiàng)現(xiàn)象；2、部分易混淆藥品未設(shè)置易混淆標(biāo)識；3、個別多批號品種未按效期前后擺放。

每月對各臨床科室備用藥品（包括急救藥品、麻精藥品和本科室治療常規(guī)藥品）的管理進(jìn)行了檢查，總體情況良好，藥品分類擺放，并有詳細(xì)目錄。但在檢查過程中也發(fā)現(xiàn)了一些問題。比如：1、部分科室各種陳舊警示標(biāo)志未及時更換；2、病區(qū)藥品管理責(zé)任人檢查記錄有內(nèi)容漏項(xiàng)和漏簽名現(xiàn)象。3、部分科室急救車藥品使用后未及時補(bǔ)充，使用補(bǔ)充登記不全。

上述問題已在檢查時及時反饋被檢查科室采取的主要整改措施如下：

1、督促調(diào)劑室和臨床科室責(zé)任人員及時完善各項(xiàng)藥品管理登記資料。

2、督促調(diào)劑室加強(qiáng)易混淆藥品、多批號品種效期管理，規(guī)范設(shè)置警示標(biāo)志，提醒調(diào)劑人員注意。

3、督促臨床科室加強(qiáng)急救車藥品使用后的補(bǔ)充，規(guī)范各種使用登記本的書寫，確保詳細(xì)、完整、及時記錄。

藥劑科藥品質(zhì)量管理小組

二一二年十月八日

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201*年上半年藥品質(zhì)量管理檢查情況

分析總結(jié)及整改措施

今年上半年藥品質(zhì)量管理小組對我院藥品質(zhì)量進(jìn)行了多次抽檢，每月對各臨床科室備用藥品的管理進(jìn)行了檢查，對一些存在的安全隱患及時采取防范措施，避免藥品質(zhì)量問題的發(fā)生，保證了藥品的安全供應(yīng)。

具體檢查情況如下：

對藥庫、調(diào)劑室藥品進(jìn)行了多次抽檢，共抽檢藥品380個品種，463個批次，抽檢合格率100%。在檢查過程中也發(fā)現(xiàn)了一些安全隱患，比如：1、冷藏藥品的冰箱未及時除冰，導(dǎo)致藥物凍粘在冰箱內(nèi)壁上；2、拆零分裝藥品沒有寫明拆零時間。

每月對各臨床科室備用藥品（包括急救藥品、麻精藥品和本科室治療常規(guī)藥品）的管理進(jìn)行了檢查，總體情況良好，藥品分層分類擺放，并有詳細(xì)目錄。但在檢查過程中也發(fā)現(xiàn)了一些問題。比如：1、高危藥品沒有單獨(dú)存放，缺少明晰的警示標(biāo)志；2、急救藥品使用和補(bǔ)充登記記錄不完整；3、麻醉藥品空安瓿沒有及時還回藥房。

采取的主要整改措施如下：

1、對冷藏設(shè)備定期進(jìn)行維護(hù)，保證藥品儲存條件符合相關(guān)要求。2、分裝拆零藥品要按要求詳細(xì)記錄，寫明藥品名稱、規(guī)格、效期、批號、分裝日期等信息。確保分裝藥品的質(zhì)量安全。

3、全院臨床科室存放的高危藥品單獨(dú)存放，并統(tǒng)一警示標(biāo)志，提醒相關(guān)醫(yī)務(wù)人員注意。4、加大檢查力度，規(guī)范各種使用登記本的書寫，確保詳細(xì)、完整、及時記錄。

5、采取控制措施，確保麻醉藥品空安瓿及時還回藥房并，避免丟失。藥房工作人員要進(jìn)行督導(dǎo)。

藥品質(zhì)量管理小組二一二年七月十二日

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