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高二化學(xué)方程式總結(jié)

網(wǎng)站:公文素材庫 | 時(shí)間:2019-05-28 03:08:30 | 移動(dòng)端:高二化學(xué)方程式總結(jié)

高二化學(xué)方程式總結(jié)

常見有機(jī)反應(yīng)的十大類型

李勇

1.取代反應(yīng)

有機(jī)物分子里的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)。(1)鹵代:

(2)硝化:

(3)磺化:

(4)鹵代烴水解:

(5)酯水解:

(6)羥基(

)取代:

(7)分子間脫水:

2.加成反應(yīng)

有機(jī)物分子中雙鍵(或三鍵)兩端的碳原子與其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)。(1)碳碳雙鍵的加成:

(2)碳碳三鍵的加成:

(3)醛基的加成:

(4)苯環(huán)的加成:

3.加成聚合(加聚)反應(yīng)

相對(duì)分子質(zhì)量小的不飽和化合物聚合成相對(duì)分子質(zhì)量大的高分子化合物的反應(yīng)。(1)丙烯加聚:

(2)二烯烴加聚:

4.縮合聚合(縮聚)反應(yīng)

單體間相互反應(yīng)而生成高分子化合物,同時(shí)還生成小分子(如水、氨、氯化氫等)的反應(yīng)(又叫逐步聚合反應(yīng))。(1)制酚醛樹脂:

(2)縮聚制酯:

(3)氨基酸縮聚:

5.消去反應(yīng)

有機(jī)化合物在一定條件下,從一個(gè)分子中脫去一個(gè)小分子(如水、鹵化氫等)而生成不飽和(含雙鍵或三鍵)化合物的反應(yīng)。

6.氧化還原反應(yīng)

在有機(jī)化學(xué)中,通常把有機(jī)物得氧或去氫的反應(yīng)稱為氧化反應(yīng);反之,加氫或去氧的反應(yīng)稱為還原反應(yīng)。(1)氧化反應(yīng):

(2)還原反應(yīng):

7.酯化反應(yīng)(亦是取代反應(yīng))酸和醇起作用,生成酯和水的反應(yīng)

8.水解反應(yīng)(亦是取代反應(yīng),其中鹵代烴、酯的水解見取代反應(yīng)部分)化合物和水反應(yīng)生成兩種或多種物質(zhì)的反應(yīng)(有鹵代烴、酯、酰胺、糖等)。

麥芽糖葡萄糖

9.脫水反應(yīng)(又叫碳化)

有機(jī)物分子脫去相當(dāng)于水的組成的反應(yīng)。

10.裂化反應(yīng)

在一定條件下,把相對(duì)分子質(zhì)量大、沸點(diǎn)高的長(zhǎng)鏈烴,斷裂為相對(duì)分子質(zhì)量小、沸點(diǎn)低的短鏈烴的反應(yīng)。

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甲烷燃燒

CH4+2O2→CO2+2H2O(條件為點(diǎn)燃)

甲烷隔絕空氣高溫分解

甲烷分解很復(fù)雜,以下是最終分解。CH4→C+2H2(條件為高溫高壓,催化劑)

甲烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)CH4+Cl2→CH3Cl+HClCH3Cl+Cl2→CH2Cl2+HClCH2Cl2+Cl2→CHCl3+HCl

CHCl3+Cl2→CCl4+HCl(條件都為光照。)

實(shí)驗(yàn)室制甲烷

CH3COONa+NaOH→Na2CO3+CH4(條件是CaO加熱)

乙烯燃燒

CH2=CH2+3O2→2CO2+2H2O(條件為點(diǎn)燃)

乙烯和溴水

CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br

乙烯和水

CH2=CH2+H20→CH3CH2OH(條件為催化劑)

乙烯和氯化氫CH2=CH2+HCl→CH3-CH2Cl

乙烯和氫氣

CH2=CH2+H2→CH3-CH3(條件為催化劑)

乙烯聚合nCH2=CH2→-[-CH2-CH2-]n-(條件為催化劑)

氯乙烯聚合

nCH2=CHCl→-[-CH2-CHCl-]n-(條件為催化劑)

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實(shí)驗(yàn)室制乙烯

CH3CH2OH→CH2=CH2↑+H2O(條件為加熱,濃H2SO4)

乙炔燃燒

C2H2+3O2→2CO2+H2O(條件為點(diǎn)燃)

乙炔和溴水

C2H2+2Br2→C2H2Br4

乙炔和氯化氫

兩步反應(yīng):C2H2+HCl→C2H3Cl--------C2H3Cl+HCl→C2H4Cl2

乙炔和氫氣

兩步反應(yīng):C2H2+H2→C2H4→C2H2+2H2→C2H6(條件為催化劑)

實(shí)驗(yàn)室制乙炔

CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑

以食鹽、水、石灰石、焦炭為原料合成聚乙烯的方程式。CaCO3===CaO+CO22CaO+5C===2CaC2+CO2CaC2+2H2O→C2H2+Ca(OH)2C+H2O===CO+H2-----高溫C2H2+H2→C2H4----乙炔加成生成乙烯C2H4可聚合苯燃燒2C6H6+15O2→12CO2+6H2O(條件為點(diǎn)燃)

苯和液溴的取代

C6H6+Br2→C6H5Br+HBr

苯和濃硫酸濃硝酸

C6H6+HNO3→C6H5NO2+H2O(條件為濃硫酸)

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苯和氫氣

C6H6+3H2→C6H12(條件為催化劑)

乙醇完全燃燒的方程式

C2H5OH+3O2→2CO2+3H2O(條件為點(diǎn)燃)

乙醇的催化氧化的方程式

2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O(條件為催化劑)(這是總方程式)

乙醇發(fā)生消去反應(yīng)的方程式

CH3CH2OH→CH2=CH2+H2O(條件為濃硫酸170攝氏度)

兩分子乙醇發(fā)生分子間脫水

2CH3CH2OH→CH3CH2OCH2CH3+H2O(條件為催化劑濃硫酸140攝氏度)

乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)的方程式CH3COOH+C2H5OH→CH3COOC2H5+H2O

乙酸和鎂

Mg+2CH3COOH→(CH3COO)2Mg+H2

乙酸和氧化鈣

2CH3COOH+CaO→(CH3CH2)2Ca+H2O

乙酸和氫氧化鈉

CH3COOCH2CH3+NaOH→CH3COONa+CH3CH2OH

乙酸和碳酸鈉Na2CO3+2CH3COOH→2CH3COONa+H2O+CO2↑

甲醛和新制的氫氧化銅

HCHO+4Cu(OH)2→2Cu2O+CO2↑+5H2O

乙醛和新制的氫氧化銅

CH3CHO+2Cu→Cu2O(沉淀)+CH3COOH+2H2O

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乙醛氧化為乙酸

2CH3CHO+O2→2CH3COOH(條件為催化劑或加溫)

烯烴是指含有C=C鍵的碳?xì)浠衔。屬于不飽和烴。烯烴分子通式為CnH2n,非極性分子,不溶或微溶于水。容易發(fā)生加成、聚合、氧化反應(yīng)等。

乙烯的物理性質(zhì)

通常情況下,無色稍有氣味的氣體,密度略小比空氣,難溶于水,易溶于四氯化碳等有機(jī)溶劑。1)氧化反應(yīng):

①常溫下極易被氧化劑氧化。如將乙烯通入酸性KMnO4溶液,溶液的紫色褪去,由此可用鑒別乙烯。②易燃燒,并放出熱量,燃燒時(shí)火焰明亮,并產(chǎn)生黑煙。

2)加成反應(yīng):有機(jī)物分子中雙鍵(或三鍵)兩端的碳原子與其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)。

3)聚合反應(yīng):

2.乙烯的實(shí)驗(yàn)室制法

(1)反應(yīng)原理:CH3CH2OH===CH2=CH2↑+H2O(條件為加熱,濃H2SO4)(2)發(fā)生裝置:選用“液液加熱制氣體”的反應(yīng)裝置。(3)收集方法:排水集氣法。(4)注意事項(xiàng):

①反應(yīng)液中乙醇與濃硫酸的體積比為1∶3。②在圓底燒瓶中加少量碎瓷片,目的是防止反應(yīng)混合物在受熱時(shí)暴沸。

③溫度計(jì)水銀球應(yīng)插在液面下,以準(zhǔn)確測(cè)定反應(yīng)液溫度。加熱時(shí)要使溫度迅速提高到170℃,以減少乙醚生成的機(jī)會(huì)。

④在制取乙烯的反應(yīng)中,濃硫酸不但是催化劑、吸水劑,也是氧化劑,在反應(yīng)過程中易將乙醇氧化,最后生成CO2、CO、C等(因此試管中液體變黑),而硫酸本身被還原成SO2。SO2能使溴水或KMnO4溶液褪色。因此,在做乙烯的性質(zhì)實(shí)驗(yàn)前,可以將氣體通過NaOH溶液以洗滌除去SO2,得到較純凈的乙烯。

乙炔又稱電石氣。結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式HC≡CH,是最簡(jiǎn)單的炔烴;瘜W(xué)式C2H2分子結(jié)構(gòu):分子為直線形的非極性分子。

無色、無味、易燃的氣體,微溶于水,易溶于乙醇、丙酮等有機(jī)溶劑;瘜W(xué)性質(zhì)很活潑,能起加成、氧化、聚合及金屬取代等反應(yīng)。能使高錳酸鉀溶液的紫色褪去。

乙炔的實(shí)驗(yàn)室制法:CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑化學(xué)性質(zhì):

(1)氧化反應(yīng):

a.可燃性:2C2H2+5O2→4CO2+2H2O現(xiàn)象:火焰明亮、帶濃煙。

b.被KMnO4氧化:能使紫色酸性高錳酸鉀溶液褪色。

(2)加成反應(yīng):可以跟Br2、H2、HX等多種物質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)。

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現(xiàn)象:溴水褪色或Br2的CCl4溶液褪色與H2的加成

CH≡CH+H2→CH2=CH2與H2的加成

兩步反應(yīng):C2H2+H2→C2H4

C2H2+2H2→C2H6(條件為催化劑)氯乙烯用于制聚氯乙烯

C2H2+HCl→C2H3ClnCH2=CHCl→=-[-CH2-CHCl-]n-(條件為催化劑)

(3)由于乙炔與乙烯都是不飽和烴,所以化學(xué)性質(zhì)基本相似。金屬取代反應(yīng):將乙炔通入溶有金屬鈉的液氨里有氫氣放出。乙炔與銀氨溶液反應(yīng),產(chǎn)生白色乙炔銀沉淀.1、鹵化烴:官能團(tuán),鹵原子在堿的溶液中發(fā)生“水解反應(yīng)”,生成醇在堿的醇溶液中發(fā)生“消去反應(yīng)”,得到不飽和烴2、醇:官能團(tuán),醇羥基能與鈉反應(yīng),產(chǎn)生氫氣

能發(fā)生消去得到不飽和烴(與羥基相連的碳直接相連的碳原子上如果沒有氫原子,不能發(fā)生消去)能與羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)

能被催化氧化成醛(伯醇氧化成醛,仲醇氧化成酮,叔醇不能被催化氧化)3、醛:官能團(tuán),醛基能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)

能與新制的氫氧化銅溶液反應(yīng)生成紅色沉淀能被氧化成羧酸能被加氫還原成醇

4、酚,官能團(tuán),酚羥基具有酸性

能鈉反應(yīng)得到氫氣

酚羥基使苯環(huán)性質(zhì)更活潑,苯環(huán)上易發(fā)生取代,酚羥基在苯環(huán)上是鄰對(duì)位定位基能與羧酸發(fā)生酯化5、羧酸,官能團(tuán),羧基

具有酸性(一般酸性強(qiáng)于碳酸)能與鈉反應(yīng)得到氫氣

不能被還原成醛(注意是“不能”)能與醇發(fā)生酯化反應(yīng)6、酯,官能團(tuán),酯基能發(fā)生水解得到酸和醇

物質(zhì)的制取:實(shí)驗(yàn)室制甲烷

CH3COONa+NaOH→Na2CO3+CH4(條件是CaO加熱)實(shí)驗(yàn)室制乙烯

CH3CH2OH→CH2=CH2↑+H2O(條件為加熱,濃H2SO4)實(shí)驗(yàn)室制乙炔

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CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑工業(yè)制取乙醇:

C2H4+H20→CH3CH2OH(條件為催化劑)乙醛的制取

乙炔水化法:C2H2+H2O→C2H4O(條件為催化劑,加熱加壓)乙烯氧化法:2CH2=CH2+O2→2CH3CHO(條件為催化劑,加熱)

乙醇氧化法:2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O(條件為催化劑,加熱)乙酸的制取

乙醛氧化為乙酸:2CH3CHO+O2→2CH3COOH(條件為催化劑和加溫)加聚反應(yīng):乙烯聚合

nCH2=CH2→-[-CH2-CH2-]n-(條件為催化劑)氯乙烯聚合

nCH2=CHCl→-[-CH2-CHCl-]n-(條件為催化劑)

氧化反應(yīng):甲烷燃燒

CH4+2O2→CO2+2H2O(條件為點(diǎn)燃)乙烯燃燒

CH2=CH2+3O2→2CO2+2H2O(條件為點(diǎn)燃)乙炔燃燒

C2H2+3O2→2CO2+H2O(條件為點(diǎn)燃)苯燃燒

2C6H6+15O2→12CO2+6H2O(條件為點(diǎn)燃)乙醇完全燃燒的方程式

C2H5OH+3O2→2CO2+3H2O(條件為點(diǎn)燃)乙醇的催化氧化的方程式2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O(條件為催化劑)乙醛的催化氧化:

CH3CHO+O2→2CH3COOH(條件為催化劑加熱)

取代反應(yīng):有機(jī)物分子中的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)叫做取代反應(yīng)。甲烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)CH4+Cl2→CH3Cl+HClCH3Cl+Cl2→CH2Cl2+HClCH2Cl2+Cl2→CHCl3+HClCHCl3+Cl2→CCl4+HCl(條件都為光照。)苯和濃硫酸濃硝酸

C6H6+HNO3→C6H5NO2+H2O(條件為濃硫酸)苯與苯的同系物與鹵素單質(zhì)、濃硝酸等的取代。如:

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酚與濃溴水的取代。如:

烷烴與鹵素單質(zhì)在光照下的取代。如:

酯化反應(yīng)。酸和醇在濃硫酸作用下生成酯和水的反應(yīng),其實(shí)質(zhì)是羧基與羥基生成酯基和水的反應(yīng)。如:

水解反應(yīng)。水分子中的-OH或-H取代有機(jī)化合物中的原子或原子團(tuán)的反應(yīng)叫水解反應(yīng)。①鹵代烴水解生成醇。如:

②酯水解生成羧酸(羧酸鹽)和醇。如:

乙酸乙酯的水解:

CH3COOC2H5+H2O→CH3COOH+C2H5OH(條件為無機(jī)酸式堿)加成反應(yīng)。

不飽和的碳原子跟其他原子或原子團(tuán)結(jié)合生成別的有機(jī)物的反應(yīng)。乙烯和溴水

CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br乙烯和水

CH2=CH2+H20→CH3CH2OH(條件為催化劑)乙烯和氯化氫

CH2=H2+HCl→CH3-CH2Cl乙烯和氫氣

CH2=CH2+H2→CH3-CH3(條件為催化劑)乙炔和溴水

C2H2+2Br2→C2H2Br4乙炔和氯化氫

兩步反應(yīng):C2H2+HCl→C2H3Cl--------C2H3Cl+HCl→C2H4Cl2乙炔和氫氣

兩步反應(yīng):C2H2+H2→C2H4---------C2H2+2H2→C2H6(條件為催化劑)苯和氫氣C6H6+3H2→C6H12(條件為催化劑)

消去反應(yīng)。有機(jī)分子中脫去一個(gè)小分子(水、鹵化氫等),而生成不飽和(含碳碳雙鍵或碳碳三鍵)化合物的反應(yīng)。乙醇發(fā)生消去反應(yīng)的方程式

CH3CH2OH→CH2=CH2+H2O(條件為濃硫酸170攝氏度)

兩分子乙醇發(fā)生分子間脫水

2CH3CH2OH→CH3CH2OCH2CH3+H2O(條件為催化劑濃硫酸140攝氏度)

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