公司保健食品生產(chǎn)自查情況匯報

嚴格執(zhí)行保健食品生產(chǎn)規(guī)范確保產(chǎn)品質(zhì)量安全

保健食品生產(chǎn)自查情況

“民以食為天，食以安為先�！苯�年來，在保健食品生產(chǎn)取得了顯著成效、生產(chǎn)安全狀況總體較好、行業(yè)也取得了長足發(fā)展的大背景下，我公司上下員工齊心一致，特根據(jù)衢食藥監(jiān)函201*5號《關(guān)于督促進一步做好保健食品生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)管工作的函》，我們公司的管理人員非常重視開展自查，通過狠抓落實保健食品安全、規(guī)范生產(chǎn)，我公司已獲批的2個保健食品生產(chǎn)進展順利。一直以來，在上級主管部門的指導(dǎo)下，嚴格按照《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》組織生產(chǎn)，從原輔料采購生產(chǎn)過程管理及質(zhì)量檢測等方面全面落實質(zhì)量控制制度和規(guī)范措施，確保產(chǎn)品質(zhì)量安全，同時規(guī)范產(chǎn)品標簽和說明書，不夸大宣傳保健功效。在進行常規(guī)生產(chǎn)的過程中，響應(yīng)上級領(lǐng)導(dǎo)明確“第一責任人”的意識也與日俱增，為公司今后繼續(xù)生產(chǎn)合格產(chǎn)品做足工作。公司現(xiàn)有獲保健食品批文的產(chǎn)品2個（？牌蜂膠軟膠囊，批準文號為國食健字G201*？和？牌破壁松花粉，批準文號為國食健字G201*？）�，F(xiàn)將自查情況匯報如下：

一、根據(jù)《食品安全法》《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》等法律法規(guī)，制定公司產(chǎn)品質(zhì)量安全責任書，明確公司各部門負責人是本部的食品質(zhì)量安全的第一責任人。

二、做好保健食品原輔料采購索證檢驗工作，做到不合格原輔料不進廠，保證所有的原輔料、添加劑等符合國家有關(guān)規(guī)定，并做好采購記錄臺帳。

三、生產(chǎn)環(huán)境符合GMP要求，加工工藝流程科學(xué)合理，生產(chǎn)加工過程嚴格規(guī)范，對生產(chǎn)關(guān)鍵工序進行嚴格控制，生產(chǎn)記錄完整。

四、做好保健食品出廠檢驗工作，未經(jīng)檢驗或檢驗不合格產(chǎn)品決不出廠。

五、加強庫房衛(wèi)生管理，保持良好的原輔料、成品庫房環(huán)境。六、嚴格按照GB7718《預(yù)包裝食品標簽通則》和《保健食品標識規(guī)定》制作產(chǎn)品標簽和說明書。

？科技開發(fā)有限公司201*年12月28日

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保健食品經(jīng)營企業(yè)自查自糾情況報告

經(jīng)營企業(yè)名稱（蓋章）衛(wèi)生許可證號許可項目

經(jīng)營地址有效期限聯(lián)系人姓名聯(lián)系電話

（1）保健食品管理制度及其落實情況：是□否□有索證索票制度、衛(wèi)生管理制度、進貨檢查驗收制度、儲存制度、出庫制度（無庫房不用）、不合格產(chǎn)品處理制度、培訓(xùn)等制度，是□否□按照制度要求落實工作。

（2）標識標簽：經(jīng)營的保健食品是□否□符合《保健食品標簽標識管理規(guī)定》要求。自（3）產(chǎn)品保質(zhì)期：是□否□經(jīng)銷過期保健食品。

查（4）供貨商及產(chǎn)品資質(zhì)：有□無□供貨商及產(chǎn)品資質(zhì)。包括供貨商許可證件、營業(yè)執(zhí)照，保

，產(chǎn)品檢驗合格報告（從生產(chǎn)企業(yè)購進必須索取）內(nèi)健食品批準證書（注冊批件）

容（5）進貨查驗記錄、批發(fā)記錄或者票據(jù)：有□無□進貨查驗記錄、批發(fā)記錄或者票據(jù)。記錄和和票據(jù)是□否□真實齊全，保存期限不得少于二年

自（6）產(chǎn)品臺帳：能夠□不能夠□清楚的顯示進銷存記錄。記錄包括所經(jīng)銷保健食品產(chǎn)品名稱、

（供貨清單如內(nèi)容齊全可作為企業(yè)臺帳）。查進貨時間、數(shù)量、供貨商等內(nèi)容。

情（7）從業(yè)人員體檢情況：從業(yè)人員是□否□有健康體檢證明。

況（8）場地衛(wèi)生安全及產(chǎn)品碼放：經(jīng)營場所衛(wèi)生安全是□否□符合要求；產(chǎn)品是□否□有相對

獨立的專用銷售區(qū)域或?qū)Ｓ秘浌瘢�架）�?/p>

（9）庫房衛(wèi)生儲存環(huán)境：庫房衛(wèi)生、儲存環(huán)境是□否□符合要求；容器、工具和設(shè)備是□否□符合要求（無庫房可不查此條）。

（10）店內(nèi)宣傳：店內(nèi)宣傳資料是□否□存在宣稱預(yù)防、治療疾病功能等違法違規(guī)行為。

自查發(fā)現(xiàn)存在的問題和原因分析及整改措施

（可另附頁）

說明：1、本報告由企業(yè)對照檢查項目逐條如實填寫，在□內(nèi)打√；空間不足，可另附頁

企業(yè)法人負責人（簽名）填報人（簽名）填報時間：年月日

化妝品經(jīng)營企業(yè)專項整治自查情況報告

經(jīng)營企業(yè)名稱許可證號聯(lián)系人姓名

經(jīng)營地址許可項目聯(lián)系電話

自查內(nèi)容和自查情況報告

1、經(jīng)營企業(yè)管理制度及落實情況（1）是□否□執(zhí)行化妝品進貨查驗制度；是□否□索取供貨企業(yè)的相關(guān)合法性證件材料；是□否□建立供貨企業(yè)檔案，是□否□建立購貨臺賬。2、所經(jīng)營化妝品合法性情況

（2）國產(chǎn)化妝品是□否□由取得有效《化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》的企業(yè)生產(chǎn)。（3）國產(chǎn)特殊用途化妝品是□否□取得“國產(chǎn)特殊用途化妝品批準文號”。（4）進口非特殊用途化妝品是□否□取得“進口非特殊用途化妝品備案憑證”；進口特殊用途化妝品是□否□取得“進口特殊用途化妝品衛(wèi)生許可批件”。

（5）進口化妝品是□否□在衛(wèi)生許可批件或備案憑證有效期內(nèi)入境。是□否□經(jīng)過檢驗檢疫部門檢驗3、化妝品標識標簽情況：（6）所經(jīng)營的化妝品是□否□有質(zhì)量合格標記、是□否□標注生產(chǎn)日期和保質(zhì)期，或者標注生產(chǎn)批號和限期使用日期。（7）產(chǎn)品名稱是□否□符合《化妝品命名規(guī)定》、《消費品使用說明化妝品通用標簽》及其他化妝品標簽標識管理相關(guān)規(guī)定。

（8）國產(chǎn)化妝品是□否□標明生產(chǎn)企業(yè)名稱和地址、是□否□標明生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證編號。（9）進口化妝品標明原產(chǎn)國名或地區(qū)名、經(jīng)銷商、進口商、在華代理商的名稱和地址。

（10）特殊用途化妝品是□否□標示批準文號；進口非特殊用途化妝品是□否□標示備案文號。4、產(chǎn)品保質(zhì)期（11）是□否□存在化妝品過期現(xiàn)象。

5、儲存條件、衛(wèi)生情況（12）經(jīng)營場所和倉庫是□否□保持內(nèi)外整潔；是□否□有通風、防塵、防潮、防蟲、防鼠等設(shè)施；散裝和供顧客試用的化妝品是□否□有防污染設(shè)施。（13）是□否□按規(guī)定的儲存條件儲存化妝品。

6、產(chǎn)品宣傳、店內(nèi)宣傳情況（14）所經(jīng)營的化妝品是□否□存在宣傳療效、是□否□使用醫(yī)療術(shù)語、是□否□注有適應(yīng)癥、是□否□虛假或夸大宣傳。

（15）店內(nèi)宣傳資料是□否□存在宣稱預(yù)防、治療疾病功能等違規(guī)行為。7、其他違法行為（16）是□否□有自制化妝品行為。

自查發(fā)現(xiàn)存在的問題和原因分析及整改措施

（可另附頁）

說明：本報告由企業(yè)對照檢查項目逐條如實填寫，在□內(nèi)打√；空間不足，可另附頁。

企業(yè)法人負責人（簽名）填報人（簽名）填報時間：年月日

附件5

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