201*年藥事管理與藥物治療委員會(huì)工作總結(jié)

201*年藥事管理與藥物治療委員會(huì)工作總結(jié)

201*年共召開了五次藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)例會(huì)，針對(duì)我院抗菌藥物管理、基本藥物使用管理、醫(yī)院等級(jí)評(píng)審重點(diǎn)加強(qiáng)管理，取得了很大進(jìn)步，同時(shí)存在許多不足之處。

一、制定了201*年鎮(zhèn)康縣人民醫(yī)院抗菌藥物臨床應(yīng)用專項(xiàng)整治活動(dòng)方案，擬定了201*年鎮(zhèn)康縣人民醫(yī)院抗菌藥物品種目錄，為加強(qiáng)我院抗菌藥物臨床應(yīng)用管理實(shí)施提供了保障，經(jīng)過一年整治，住院患者使用率以趨達(dá)標(biāo)，使用強(qiáng)度也有明顯進(jìn)步等，不足之處就是其它各項(xiàng)指標(biāo)未能達(dá)到衛(wèi)生部規(guī)定。今后須加強(qiáng)我院抗菌藥物臨床應(yīng)用管理。

二、制訂了201*年鎮(zhèn)康縣人民醫(yī)院基本藥物應(yīng)用實(shí)施方案及基本藥物品種目錄，完善了優(yōu)先使用國(guó)家基本藥物的具體措施及考評(píng)機(jī)制，使我院基本藥物使用占比始終控制在規(guī)定的范圍內(nèi)，但需要進(jìn)一步完善平臺(tái)采購(gòu)計(jì)劃，按規(guī)定進(jìn)行采購(gòu)，規(guī)范我院基本藥物應(yīng)用管理。

三、把醫(yī)院等級(jí)評(píng)審藥事管理納入醫(yī)院重點(diǎn)工作之一，通過不斷學(xué)習(xí)培訓(xùn)，提高了全院職工對(duì)醫(yī)院等級(jí)評(píng)審藥事管理?xiàng)l款的認(rèn)識(shí)，對(duì)如何做好醫(yī)院等級(jí)評(píng)審藥事管理工作有了初步的思路，為今后醫(yī)院等級(jí)評(píng)審奠定了基礎(chǔ)，但對(duì)條款的理解不夠深刻，需要加強(qiáng)學(xué)習(xí)培訓(xùn)。

四、除了以上三項(xiàng)管理外，藥事會(huì)對(duì)藥品質(zhì)量管理、處方點(diǎn)評(píng)、不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)、臨床合理用藥、藥品調(diào)劑質(zhì)量等進(jìn)行督導(dǎo)，通過反饋、分析、總結(jié)，制定改進(jìn)方案，并取得了成效。藥事管理是一項(xiàng)長(zhǎng)期持續(xù)改進(jìn)的工程，不是朝夕能夠完成的工作，只有在今后工作中不斷完善、不斷規(guī)范，從實(shí)質(zhì)上提高我院的醫(yī)療質(zhì)量，保障醫(yī)院用藥安全、合理、經(jīng)濟(jì)，保證廣大患者的利益。

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藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)201*年工作計(jì)劃

1、組織《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》、《處方管理辦法》、《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》、《麻醉、精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》等法律、法規(guī)的培訓(xùn)，通過培訓(xùn)，對(duì)于進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)院管理，增強(qiáng)廣大醫(yī)務(wù)人員法律意識(shí)，促進(jìn)知識(shí)更新和業(yè)務(wù)水平的提高起到積極的推動(dòng)作用。

2、監(jiān)督藥品招標(biāo)采購(gòu)執(zhí)行情況，審核本機(jī)構(gòu)擬購(gòu)入藥品的品種、規(guī)格、劑型等，審核申報(bào)新藥上市后臨床觀察的申請(qǐng)。

3、對(duì)全院使用的藥品進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督、檢查，處理涉及藥品質(zhì)量、工作質(zhì)量的嚴(yán)重事件。

4、建立新藥引進(jìn)評(píng)審制度，制定本機(jī)構(gòu)新藥引進(jìn)規(guī)則，建立評(píng)審專家?guī)旖M成評(píng)委，負(fù)責(zé)對(duì)新藥引進(jìn)的評(píng)審工作。

5、制定201*年藥品目錄。

6、根據(jù)201*年藥品目錄，制定《藥品處方集》，指導(dǎo)臨床合理用藥。

7、根據(jù)藥事質(zhì)量管理考核辦法，每月對(duì)臨床各科室從合理用藥、藥品管理、處方書寫、質(zhì)量管理、醫(yī)療安全等方面進(jìn)行綜合考評(píng)，加強(qiáng)了臨床各科室的藥事質(zhì)量管理，并把合理用藥作為考核醫(yī)師的一項(xiàng)內(nèi)容。

8、定期分析本機(jī)構(gòu)藥物使用情況，組織專家評(píng)價(jià)本機(jī)構(gòu)所用藥物的臨床療效與不良反應(yīng)，提出淘汰藥品品種意見。9、每年至少2次開展抗菌藥物臨床合理用藥全員培訓(xùn)，做到全員知曉。定期對(duì)抗菌藥物臨床應(yīng)用進(jìn)行動(dòng)態(tài)監(jiān)控、評(píng)價(jià)并記錄，協(xié)助做好細(xì)菌耐藥監(jiān)測(cè)，并依據(jù)細(xì)菌耐藥監(jiān)測(cè)情況對(duì)抗菌藥物使用進(jìn)行預(yù)警，對(duì)不合理用藥及時(shí)予以干預(yù)，并提出整改措施。

10、完善處方點(diǎn)評(píng)制度，每月1次開展處方點(diǎn)評(píng)工作，對(duì)處方實(shí)施動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)及超常預(yù)警，通報(bào)不合理處方，對(duì)不合理用藥及時(shí)予以干預(yù)，并提出整改措施。

11、每季度對(duì)科室、醫(yī)師用藥情況進(jìn)行排序、公示、監(jiān)控，促進(jìn)合理用藥。

12、組織檢查毒、麻、精神及放射性等藥品的使用和管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)糾正。

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