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201*年藥事管理委員會(huì)工作總結(jié)

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201*年藥事管理委員會(huì)工作總結(jié)

201*年藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)工作總結(jié)

201*年下半年,我院搬入新大樓,也是我院創(chuàng)建二級(jí)醫(yī)院工作的關(guān)鍵時(shí)期,根據(jù)二級(jí)醫(yī)院創(chuàng)建要求,我院成立藥事管理與藥物治療委員會(huì)。在院領(lǐng)導(dǎo)的關(guān)心和領(lǐng)導(dǎo)下,以及全院科室的大力協(xié)作下,今年藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)認(rèn)真貫徹藥事法律法規(guī),嚴(yán)格規(guī)范藥品的使用,圍繞醫(yī)院的工作重點(diǎn)和要求,積極開(kāi)展各項(xiàng)工作。

一、召開(kāi)藥事管理工作會(huì)議,通過(guò)藥事委員會(huì)成員的討論及分析,購(gòu)進(jìn)了一批療效明確、安全、經(jīng)濟(jì)有效的新藥,匯報(bào)了臨床抗菌藥物的使用情況,并經(jīng)研究決定了抗菌藥物各臨床科室的使用指標(biāo);院領(lǐng)導(dǎo)對(duì)下一年度的藥事管理工作作出安排與指示,擬定201*年藥事管理與藥物治療工作計(jì)劃。

二、在藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的指導(dǎo)下,全方面的展開(kāi)了我院臨床藥學(xué)工作,經(jīng)委員會(huì)成員研究與決定,制定并實(shí)施了相關(guān)管理制度,進(jìn)行用藥咨詢、用藥情況及不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè),處方點(diǎn)評(píng)等各項(xiàng)臨床工作,分析通報(bào)了一些臨床用藥情況,對(duì)不合理的用藥情況進(jìn)行了通報(bào)。

三、加強(qiáng)業(yè)務(wù)學(xué)習(xí),熟悉藥品管理相關(guān)制度,加強(qiáng)藥品使用管理,特別是我院麻醉藥品、精神藥品的監(jiān)督、檢查、管理,并對(duì)工作中存在的一些不合理現(xiàn)象及情況進(jìn)行了及時(shí)的整改。對(duì)特殊藥品嚴(yán)格執(zhí)行“五專一定”管理制度。

擴(kuò)展閱讀:4.1.2.2藥事管理委員會(huì)201*年工作總結(jié)

鄆城誠(chéng)信醫(yī)院

201*年藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)工作總結(jié)

201*年是國(guó)家基本藥物制度的實(shí)施關(guān)鍵年。在院領(lǐng)導(dǎo)的關(guān)心和領(lǐng)導(dǎo)下,在全院科室的大力協(xié)作下,今年藥事管理與治療學(xué)組認(rèn)真貫徹藥事法律法規(guī),緊緊圍繞醫(yī)院工作重點(diǎn)和要求,順利完成了各項(xiàng)工作任務(wù)和目標(biāo)。現(xiàn)總結(jié)如下

一、藥事管理工作完成情況。

1、學(xué)習(xí)并參照?qǐng)?zhí)行了《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》、《衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于做好全國(guó)抗菌藥物臨床應(yīng)用專項(xiàng)整治活動(dòng)的通知》,成立了藥事管理與藥物治療學(xué)組、醫(yī)院藥品質(zhì)量監(jiān)督管理小組、麻醉精神藥品管理小組、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理小組,修訂了學(xué)組工作制度與職責(zé)以及各小組工作職責(zé)。2、完成了201*年藥事管理與治療學(xué)組工作計(jì)劃,并計(jì)劃交給學(xué)組會(huì)議進(jìn)行審議通過(guò)。二、開(kāi)展臨床藥學(xué)服務(wù),指導(dǎo)臨床合理用藥,保障患者用藥安全。1、建立健全了臨床藥事各項(xiàng)管理制度,并落實(shí)到具體工作中。每月完成抗菌藥物及藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測(cè)分析、100張?zhí)幏郊?0份出院醫(yī)囑點(diǎn)評(píng)工作,監(jiān)測(cè)及點(diǎn)評(píng)結(jié)果,反饋藥事管理與治療學(xué)組及臨床科室,督促臨床合理用藥,保證患者用藥安全。

2、開(kāi)展藥學(xué)服務(wù)窗口工作,為臨床及病人提供藥品咨詢,建立和完善了急救科搶救備用藥品,督促各部門及時(shí)更換檢查中發(fā)現(xiàn)的近效期或有質(zhì)量問(wèn)題的藥品,保證合格藥品供應(yīng)臨床。

3、積極開(kāi)展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。督促臨床加強(qiáng)藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)及上報(bào)工作,鼓勵(lì)醫(yī)務(wù)人員積極發(fā)現(xiàn)與及時(shí)上報(bào)。4、整理《醫(yī)院藥品用藥目錄》,為臨床用藥提供參考。根據(jù)上級(jí)衛(wèi)生行政部門要求,11月份藥劑科對(duì)我院藥品用藥目錄內(nèi)容及格式進(jìn)行整理修訂工作,目前已完成該項(xiàng)工作,并計(jì)劃于12月份的藥事管理與治療學(xué)組全體會(huì)議中進(jìn)行審議表決。

三、為保障患者的基本醫(yī)療,嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家基本藥物制度和醫(yī)療保險(xiǎn)制度。1、為貫徹落實(shí)《國(guó)家基本藥物制度工作方案(試行)》的有關(guān)規(guī)定,

藥劑科對(duì)所有藥品進(jìn)行全面核查并替換。首先確定了基本藥物的采購(gòu)范圍,將基本藥品采購(gòu)范圍的品種進(jìn)行采購(gòu)。2、落實(shí)醫(yī)保制度,完成了基本藥物調(diào)價(jià)工作。

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