《實驗室儀器設(shè)備檢查_方式的特點》-ok

實驗室儀器設(shè)備檢查方式的特點

廈門出入境檢驗檢疫局王水生

摘要：本文結(jié)合IS010012-1、ISO/IEC17025標準要求和電氣安全實驗室實際情況，歸納總結(jié)儀器設(shè)備檢查三種方式的特點，并詳細介紹電氣安全實驗室如何開展期間核查。

關(guān)鍵詞：實驗室儀器設(shè)備電氣安全校驗核查校準

0引言

電氣安全實驗室很多儀器設(shè)備長期工作在高電壓、大電流、高溫、潮濕等惡劣狀態(tài)下，極易造成儀器設(shè)備的損壞、漂移、老化等故障。IS010012-1：1992第4.3條中規(guī)定“應確保所有測量設(shè)備的使用符合預期要求，并能及早發(fā)現(xiàn)問題，及時采取糾正措施，以防誤差超出規(guī)定的允許誤差極限”。一個電氣安全實驗室的測量設(shè)備往往有數(shù)百臺之多，為了防止實驗室使用不符合要求的測量設(shè)備，確保檢測結(jié)果的準確可靠，儀器設(shè)備的檢查顯得非常重要。目前實驗室儀器設(shè)備檢查方式有通常三種方式，它們是日常校驗、期間核查、周期性校準檢定。下面結(jié)合電氣安全實驗室實際情況，談談它們的主要特點。

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1日常校驗

在ISO/IEC17025：1999第5.5.2條中規(guī)定，對于儀器設(shè)備“須在使用前進行檢查和/或校準”。一些電氣安全實驗室和工廠往往針對耐壓儀、接地電阻測試儀、泄漏電流測試儀、絕緣電阻測試儀等主要安全檢測設(shè)備的主要量程，制作各種定值校驗器，在每天或每次使用前對這些儀器設(shè)備進行檢查，以判定儀器設(shè)備是否正常。對于無校驗器，則采用簡單的直接短路、電壓、電流測量法等，對儀器設(shè)備進行直接或間接的檢查，這就是俗稱的日常校驗。

日常校驗具有便捷、快速的特點，能夠及時、大致了解儀器設(shè)備使用量程的狀況，確保在最短時間內(nèi)發(fā)現(xiàn)儀器設(shè)備的潛在問題。實際上，對結(jié)果有影響的所有儀器設(shè)備，在使用前都必須進行檢查。檢查的方法有多種多樣，不必強求一致，使用校驗器只是其中的一種。通常電氣安全實驗室所使用的儀器設(shè)備種類、量程較多，若每臺儀器設(shè)備、每個量程均制作校驗器，則不太現(xiàn)實。電氣安全實驗室更多是利用儀器設(shè)備參數(shù)的相關(guān)性開展日常校驗，這是實驗室和工廠的最大區(qū)別。由于電氣安全實驗室檢測人員素質(zhì)普遍較高，而校驗的內(nèi)容相對簡單，因此日常校驗通常不需要制定專門的校驗規(guī)程，只需強化檢查意識就足夠了。

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2期間核查

期間核查通常又稱作中間檢查或運行檢查，它是在兩次全面周期性校準檢定間隔內(nèi)對測量設(shè)備進行較詳細的檢查，以判定儀器設(shè)備是否保持校準檢定時的準確度。在ISO/IEC17025：1999第5.5.10條中明確提出“需要進行中間檢查以保持對設(shè)備校準狀態(tài)的信心”。由于大部分電氣安全實驗室不具備自校準能力，儀器設(shè)備常采用送校方式，受到運輸、費用等方面的制約，周期性校準檢定不可能過于頻繁，因此，期間核查顯得非常重要。它不但可以對儀器設(shè)備進行及時、較全面的檢查，而且能夠?qū)?、參考文獻：ISO10012-1：1997《測量設(shè)備的質(zhì)量保證第2部分：測量過程控制指南》2、參考文獻：ISO/IEC17025：1999《檢測和校準實驗室能力的通用要求》

日常校驗和周期性校準檢定的實施提供合理的指導。在《強制性產(chǎn)品認證工廠質(zhì)量保證能力要求》中也要求工廠必須開展儀器設(shè)備運行檢查。目前大多數(shù)實驗室往往注重儀器設(shè)備的周期性校準檢定，對期間核查的重要性缺乏足夠的認識。在ISO/IEC17025：1999標準中，對參考標準、基準、傳遞標準或工作標準以及標準物質(zhì)（參考物質(zhì)）明確要求進行期間核查，但對普通測量設(shè)備則沒有很明確的要求，只規(guī)定須“按照規(guī)定的程序進行”。在電氣安全實驗室中，使用的參考標準、標準物質(zhì)較少，大量使用的是普通測量設(shè)備，這些儀器設(shè)備是否全部需要進行期間核查以及如何開展，不少實驗室規(guī)定都很不明確，執(zhí)行起來較盲目，隨意性較大。下面詳細介紹如何開展這方面的工作。2.1確定需要進行期間核查的儀器設(shè)備

電氣安全實驗室使用的測量設(shè)備雖然種類繁多，但并不是所有的儀器設(shè)備均需要進行期間核查。同一臺儀器設(shè)備，不同實驗室，由于工作狀況、工作條件、測量目的等不同，是否需要進行期間核查以及核查的規(guī)程可能也不盡相同，但總的原則應該是相同的。它們主要取決于：

1)儀器設(shè)備類型；2)儀器設(shè)備制造商的建議；

3)以往日常校驗結(jié)果和周期性校準檢定報告獲得的數(shù)據(jù)趨勢；4)保養(yǎng)和使用的歷史記錄；5)磨損趨勢和漂移趨勢；

6)與其他測量設(shè)備相互核對的頻次或能力驗證的結(jié)果；7)環(huán)境使用條件；8)所尋求的測量準確度；

9)由于儀器設(shè)備發(fā)生故障，而把不準確值作為準確值使用所造成的危害。

根據(jù)以上原則，基本上可以確定電氣安全實驗室需要進行期間核查的儀器設(shè)備，主要有：1)工作于高電壓、大電流、高溫等惡劣狀態(tài)的儀器設(shè)備，如耐壓儀、接地電阻測試儀、灼熱絲試驗儀、浪涌試驗儀等；

2)容易產(chǎn)生漂移、老化的儀器設(shè)備，如機械式環(huán)境溫濕度監(jiān)控記錄儀等；3)標準物質(zhì)或參考標準，如測厚儀的校準基片、標準磁帶等；

4)使用頻度較高，對測量結(jié)果有重大影響的儀器設(shè)備，如測量溫升的溫度記錄儀等；5)不便于送校而校準檢定周期較長的儀器設(shè)備；6)其它需要的儀器設(shè)備。2.2編制核查計劃和核查規(guī)程

根據(jù)列出需要進行期間核查的儀器設(shè)備，編制核查計劃。核查計劃主要根據(jù)儀器設(shè)備的校準檢定周期、使用頻次、環(huán)境條件、測量精度隨時間變化情況等進行確定，通常一季度或半年核查一次。同時必須進行權(quán)衡，確保使用不合格測量設(shè)備的風險盡可能小而花費的人力、物力又盡可能合理。

核查規(guī)程必須確定核查人員的職責。一般情況下，核查人員可以是實驗室儀器設(shè)備保管員或計量管理員。規(guī)程應包括使用的核查驗證設(shè)備和具體操作步驟。所使用的核查驗證設(shè)備精度最好高于被核查的設(shè)備，其測量誤差最好為后者1/3，或者更小。電氣安全實驗室一般擁有多臺同類型或相關(guān)的儀器設(shè)備，因此，可以利用比較法進行儀器設(shè)備之間的相互核查，如用較高精度或數(shù)顯式儀器設(shè)備，核查較低精度或模擬式儀器設(shè)備。也可以利用測量參數(shù)的相關(guān)性進行核查。選擇合適的核查設(shè)備，是進行期間核查的關(guān)鍵。目前國內(nèi)外有不少儀器設(shè)備生產(chǎn)廠家生產(chǎn)各類校準儀，有條件的實驗室可購置合適的專業(yè)校準儀用于核查，這樣可以大大提高核查效率和核查的準確性。圖1、圖2為兩種常用的

校準儀。對于較高精度的校準儀，還可以在周期性校準檢定中使用。

圖1、耐壓儀校驗器圖2、溫度記錄儀校驗爐

核查規(guī)程可以以大類測量設(shè)備為基礎(chǔ)，如耐壓儀類、接地電阻測試儀類等，不需要具體到每臺儀器設(shè)備。核查應充分利用實驗室現(xiàn)有資源，同時參考國家有關(guān)計量檢定規(guī)程、檢測標準、儀器設(shè)備使用說明書等。核查最后應有儀器設(shè)備是否合格的判定技術(shù)依據(jù)。技術(shù)依據(jù)來源于檢測標準、IECEE-CTL對儀器設(shè)備精度要求、儀器設(shè)備技術(shù)參數(shù)，在臨界時還應提供儀器設(shè)備的測量不確定度或示值誤差。2.3實施期間核查

實驗室按照已制定好的核查計劃和核查規(guī)程進行儀器設(shè)備的期間核查，做好核查記錄。核查記錄應作為儀器設(shè)備檔案的重要組成部分長期保管好，并根據(jù)核查記錄中儀器設(shè)備數(shù)據(jù)的發(fā)展趨勢，及時調(diào)整核查計劃和校準檢定周期。

3周期性校準檢定

周期性校準檢定不僅確保實驗室測量值能夠溯源到SI單位或國際公認的測量標準上，而且是對測量設(shè)備的最全面檢查，以證明測量設(shè)備符合有關(guān)技術(shù)規(guī)范要求。關(guān)于周期性校準檢定相關(guān)文章介紹較多，這里不作詳細介紹，只強調(diào)幾點：

1)根據(jù)ISO/IEC17025：1999標準要求，對檢測結(jié)果準確度或有效性有顯著影響的儀器設(shè)備，在投入使用前應進行校準檢定。由于一些安規(guī)儀器設(shè)備制造廠家不具備自校準檢定能力或資格，儀器設(shè)備完成后往往只有籠統(tǒng)的檢驗合格證，沒有針對具體儀器設(shè)備的合格校準檢定報告，這點在儀器設(shè)備投入使用前很容易被實驗室所忽略。儀器設(shè)備首次投入使用前和維修后的校準檢定同后續(xù)校準檢定一樣重要，均是周期性校準檢定的組成部分。

2)有條件的電氣安全實驗室最好開展自校準。由于電氣安全實驗室測量設(shè)備繁雜，涉及物理量較多，而目前一些計量檢定單位由于能力限制，對送檢的儀器可能只提供幾個簡單項目的檢測報告，使實驗室儀器設(shè)備周期性校準檢定失去意義。因此，在制定周期性校準檢定計劃中，必須提出具體的校準項目和內(nèi)容。對送檢后每臺儀器設(shè)備的每份校準檢定報告，實驗室應當進行符合性評估。

4三種檢查方式的比較

以上三種儀器設(shè)備檢查方式相輔相承，不能片面夸大或忽略其中一種。只有三管齊下，才能保證電氣安全實驗室儀器設(shè)備得到有效控制，做到心中有數(shù)，預防為主。最后將三種檢查方式主要特點列表如下，供參考。

表1、儀器設(shè)備三種檢查方式的比較

檢查方式差異日常校驗確保在最短時間內(nèi)，及時地發(fā)現(xiàn)可能潛在的問題每天或每次使用前對結(jié)果有影響的所有儀器設(shè)備所準備使用的量程儀器設(shè)備技術(shù)規(guī)范等校驗器或相關(guān)儀器實驗室檢測人員期間核查確定儀器設(shè)備是否始終保持校準檢定時的準確度，為日常校驗和周期性校準檢定提供指導一般一季度或半年一次對結(jié)果有重要影響的儀器設(shè)備使用過的所有量程核查規(guī)程專業(yè)校準儀或較高精度測量設(shè)備實驗室設(shè)備保管員或指定人員核查報告，必要時包括測量不確定度的評定需要時，可溯源較詳細、完整周期性校準檢定對儀器設(shè)備進行最全面的檢查，以判定儀器設(shè)備是否符合要求。根據(jù)校準檢定計劃，一般一年一次對結(jié)果有影響的所有儀器設(shè)備按照校準方法或檢定規(guī)程規(guī)定的內(nèi)容校準方法或計量檢定規(guī)程工作標準或參考測量標準有資格的授權(quán)人員或計量管理部門校準檢定報告，應提供測量不確定度或示值誤差必須溯源最全面檢查目的檢查周期適用范圍檢查內(nèi)容檢查依據(jù)檢查手段檢查者檢查結(jié)果直接判定溯源性主要特點不須溯源簡單，快捷

參考文獻：

[1]ISO10012-1：1997《測量設(shè)備的質(zhì)量保證第2部分：測量過程控制指南》[2]ISO/IEC17025：1999《檢測和校準實驗室能力的通用要求》

擴展閱讀：實驗室儀器設(shè)備的維護和校驗管理

血站實驗室儀器設(shè)備的維護與校驗管理

201*年版的《血站基本標準》對各級血站需要配備的基本儀器設(shè)備提出要求，在201*年的《血站實驗室質(zhì)量管理規(guī)范》中提出對實驗室儀器設(shè)備的管理要求，本節(jié)主要是圍繞相關(guān)要求來提出自己的見解，但實際上隨著血站業(yè)務的發(fā)展和檢測要求的不斷提高，有越來越多的新設(shè)備儀器進入采供血系統(tǒng)，與生產(chǎn)商多溝通，有利于提高設(shè)備的使用效率。

一、醫(yī)學檢驗儀器設(shè)備的特點

1．結(jié)構(gòu)復雜，小型化、自動化、功能多。

2．涉及技術(shù)領(lǐng)域廣，多學科技術(shù)相互滲透和結(jié)合的產(chǎn)物。3．技術(shù)先進，體現(xiàn)新技術(shù)的發(fā)展、新材料的應用。4．精度高。5．對環(huán)境要求高。

二、實驗室儀器管理的基本要點

實驗室的設(shè)備性能是實驗室慣性運行的重要因素，但儀器設(shè)備是否正常運行和發(fā)揮作用，與實驗室對儀器設(shè)備能否正確使用，是否及時保養(yǎng)和維護密切相關(guān)。因此，實驗室儀器管理最重要的一點就是專人負責，責任到人，既可以定期對儀器設(shè)備進行維護、保養(yǎng)、校正，又能及時解決疑難問題，減少操作失誤和儀器故障的發(fā)生。

基本要求：

1．在實驗室質(zhì)量體系文件中明確規(guī)定儀器設(shè)備管理的要求，明確崗位責任，規(guī)范儀器設(shè)備維護、保養(yǎng)、校正等相關(guān)工作責任的歸屬。

2．儀器、設(shè)備的配置應能滿足血液檢測業(yè)務工作的需求。滿足兩個規(guī)范對實驗室的基本儀器、設(shè)備配備的要求。

3．使用的儀器、設(shè)備應符合國家相關(guān)標準。在質(zhì)量體系文件中明確規(guī)定儀器、設(shè)備的生產(chǎn)商和供應商認可的基本要求，同時要求供應商能供應充足的耗材。

4．必須建立和實施儀器、設(shè)備的評估、確認、維護、校準和持續(xù)監(jiān)控等管理制度，以保證儀器、設(shè)備符合預期使用要求。計量器具應符合檢定要求，有明顯的定期檢定合格標識。5．大型和關(guān)鍵儀器、設(shè)備均應以惟一性標簽標記，明確維護和校準周期，檔案應有專人管理，有使用、維護和校準記錄。有故障或者停用的儀器、設(shè)備應有明顯的標示，以防止誤用。

6．血液檢測過程中的關(guān)鍵儀器、設(shè)備應設(shè)置不間斷電力供應(UPS),并制定發(fā)生故障時的應急預案，應急措施應不影響血液檢測質(zhì)量。

7．大型和關(guān)鍵儀器、設(shè)備經(jīng)修理或大型維護后，在重新使用前，應進行檢查確認，保證其性能已回復預期要求。計量儀器經(jīng)修理或大型維護后，需要對儀器進行校準方可使用。

三、明確儀器設(shè)備的管理責任

按照《血站實驗室質(zhì)量管理規(guī)范》的要求，血站法定代表人任命實驗室負責人。實驗室負責人為血液檢測質(zhì)量的具體責任人，對血液檢測全過程負責，并具體負責實驗室質(zhì)量體系的建立、實施、監(jiān)控和持續(xù)改進。這其中就包括對實驗室儀器設(shè)備的管理。

實驗室負責人必須依照質(zhì)量管理體系的要求建立和實施儀器、設(shè)備的評估、確認、維護、校準和持續(xù)監(jiān)控等管理制度。

實驗室負責人應當在實驗室內(nèi)明確每一臺儀器設(shè)備的具體管理人，把具體的管理工作分配到每一位員工，確實每個人的職責，在儀器狀態(tài)標識牌上加上具體管理人員，便于分清責任、落實管理。

儀器的管理責任包括儀器使用、保養(yǎng)、維護、報障、校驗、使用記錄等方面。重要的一點：儀器設(shè)備必須按照標準操作規(guī)程操作并且必須有完整的記錄，在使用過程中發(fā)現(xiàn)儀器要記錄，保養(yǎng)、維修及維修后校驗也應有記錄。

儀器設(shè)備在采購之前需要對提出預期的性能要求，對列入采購范圍的儀器設(shè)備的大體性能進行評估，選擇符合預期使用要求的目標設(shè)備；在正式使用前必須進行確認，確定儀器設(shè)備是否符合預期的要求，記錄最初的運行參數(shù)，評價儀器設(shè)備的可靠性，并為以后的保養(yǎng)、維修提供參照。

一般情況下，實驗室根據(jù)儀器制造商說明或權(quán)威機構(gòu)的推薦認真做好所用檢測系統(tǒng)的校準和/或校準驗證工作。實驗室應使用制造商指定的校準品并按照其規(guī)定的校準方法進行校準，實驗室也可使用由權(quán)威機構(gòu)提供的、可以溯源至SI單位或參考方法的校準品。在實驗室體系文件中，應包括儀器設(shè)備校驗的方式、方法，明確實施校驗的期限及實施的要求，自行校驗必須建立標準操作規(guī)程及能提供標準物質(zhì)量值的溯源；由制造商或檢定機構(gòu)進行校驗，必須要求對方提供能進行相關(guān)校驗服務的資質(zhì)證明并能提供標準物質(zhì)的溯源。

四、《血站基本標準》和《血站實驗室質(zhì)量規(guī)范》要求配備的實驗室儀器設(shè)備

包括：酶標儀、洗板機、恒溫箱、離心機、移液器（及全自動加樣系統(tǒng)）、酸度計、分析天平（電子、光電）、分光光度計（紫外、可見光）、生化分析儀等。

要求：儀器、設(shè)備的配置應能滿足血液檢測業(yè)務工作的需求。與實驗室開展的檢測業(yè)務相配套是儀器設(shè)備配備的最基本要求。

五、儀器設(shè)備符合相關(guān)國家標準的要求

在質(zhì)量體系文件中建立儀器、設(shè)備的生產(chǎn)商和供應商資質(zhì)認可的控制程序，購置設(shè)備必須是國家認可的合格產(chǎn)品，有產(chǎn)地、廠名、聯(lián)系方式、售后服務、保修年限等。購置貴重、精密設(shè)備，必須購置三證產(chǎn)品（a．醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證，b．醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造認可證，c．中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證）；國外產(chǎn)品必須是中國市場允許銷售的產(chǎn)品，有良好的售后服務和一定的保修年限。

在采購儀器設(shè)備前應要求對方提供必須的證件，如生產(chǎn)許可證、市場準入證或國家法定計量機構(gòu)對計量儀器的計量認可，儀器設(shè)備的計量單位必須符合我國法定計量單位的要求；對經(jīng)銷商還必須提供醫(yī)用儀器設(shè)備的經(jīng)營許可證；準備采購的儀器設(shè)備應能夠在市場上購買到充足的耗材或能使用開放的耗材。

對建立長期供應關(guān)系的經(jīng)銷商需要定期進行評估，確定供應商的供貨能力是否符合控制程序的要求，避免隱患的出現(xiàn)。

六、使用標識及檔案管理

大型和關(guān)鍵儀器、設(shè)備均應以惟一性標簽標記，確定儀器設(shè)備的使用狀態(tài)在用、故障、維修、限制用途，責任人，存放場所，設(shè)備的校驗同期等。

設(shè)備檔案應包括申請表、論證報告、制造商（供貨商）資料、采購（招標）合同、確認（驗收）記錄；使用和維修手冊、線路圖及其他有關(guān)資料；操作規(guī)程、維護保養(yǎng)制度，維修、更換關(guān)鍵部件、降級使用及報廢等相關(guān)內(nèi)容，設(shè)備檔案集中由專人管理。七、建立關(guān)鍵儀器設(shè)備故障的應急預案

建立關(guān)鍵儀器設(shè)備故障的應急預案，首先應在儀器設(shè)備管理制度中明確相關(guān)方面的責任，設(shè)備科負責人承擔啟動預案的主要責任，儀器設(shè)備使用科室要積極配合設(shè)備維修人員對故障的排除或啟用備用設(shè)備。

其次要識別哪些是關(guān)鍵儀器設(shè)備，制定一份針對這些儀器設(shè)備發(fā)生故障時如何應急處理的預案，規(guī)定明確的處理流程，避免故障發(fā)生時不知所措。

第三是根據(jù)應急預案的要求，每年組織1到2次的演練，摸擬故障發(fā)生時應采取的處理手段，從而檢驗應急預案是否得當，發(fā)現(xiàn)問題及時對預案進行補充、修正。

第四備用儀器設(shè)備的日常管理與正常使用的儀器設(shè)備相同，并且每月要定期通電運行，維持設(shè)備的狀態(tài)。

八、建立儀器設(shè)備使用和故障處置的流程示意圖

一般儀器設(shè)備在機器旁邊放置簡明扼要的使用流程圖，列明經(jīng)常使用功能的操作示范，便于操作者使用及負責人檢查監(jiān)督。

關(guān)鍵及精密儀器設(shè)備除了要設(shè)立使用流程圖外，還必須在機器旁邊放置相應的標準操作規(guī)程和故障識別示意圖。

九、儀器設(shè)備的保養(yǎng)

設(shè)備管理部門有責任制定統(tǒng)一的儀器設(shè)備保養(yǎng)、維護制度，并由技術(shù)人員培訓儀器設(shè)備操作者進行日常的維護、保養(yǎng)。

儀器設(shè)備的維護，設(shè)置三級保養(yǎng)制，即日常保養(yǎng)、一級保養(yǎng)和二級保養(yǎng)。日常保養(yǎng)由使用人員負責，主要是清潔儀器設(shè)備的外部，檢查零部件是否完整，使用過程是否正常；一級保養(yǎng)由儀器設(shè)備維修人員負責，主要是進行內(nèi)部清潔，檢查有無異常；二級保養(yǎng)由儀器設(shè)備維修人員會同生產(chǎn)廠家或特約維修人員共同進行，檢查主體部分或主要部件，以確定是否需要進行修理。

儀器的日常維護、保養(yǎng)包括日（班）維護、周維護、月維護、半年維護、年維護等。日（班）維護主要是儀器設(shè)備使用前的開機自檢，使用后的清潔、消毒；周維護主要是檢查一周的使用情況，對儀器常用部位進行清潔、消毒；月維護重點是對儀器設(shè)備進行全面的清潔、消毒，確定是否需要維修，不常用的儀器通電運行一次；半年維護主要是對半年校驗一次的儀器進行校驗，對不常用的設(shè)備進行空機運轉(zhuǎn)、確定性能是否正常；年維護主要是年度校驗。

1．酶標儀

（1）維護：經(jīng)常維護其光學部分，防止濾光片霉變（2）校正：

①精密度評價：用不同濃度的甲基橙溶液于490nm測定，連續(xù)測定20天。分別計算其批內(nèi)精密度，日內(nèi)批精密度,日間精密度和總精密度及相應的CV值。

②線性測定：取5個濃度系列的甲基橙溶液，于490nm平行測8次，取其均值，計算其回歸方程、相關(guān)系數(shù)及標準估計誤差s；

雙波長測定評價：取甲基橙溶液，分別加入3種不同濃度的溶血液（測定波長為490nm，校正波長為585nm），先后于8個通道檢測，每個通道測3次，比較各組之間是否具有統(tǒng)計學差異，以考察雙波長消除干擾組分的效果。

③若酶標儀無585nm濾光片，可選用450nm或630nm濾光片。450nm濾光片的檢定選用普魯蘭溶液（校正波長為630nm）。

2．洗板機

每個廠家設(shè)置洗板后的殘留液有各自的規(guī)定，一般不超過2ul，人工扣板時，墊紙不濕，定期檢查管孔是否堵塞；

①壓力報警，機器不能進行洗板：調(diào)整機頭與機身的位置，必要時將機頭與機身徹底分開后重新插接，保證連接處接觸良好，氣泵即可正常工作；或排除管道連接處漏氣現(xiàn)象后，機器可正常工作。

②清洗不徹底，留有殘液：逐個清理清洗頭，排除雜質(zhì)，使之暢通即可。③進出水控制失靈，清洗頭出水不停：電磁閥長時間擠壓出水膠管，換新膠管或改變電磁閥與膠管的接觸位置，使之能正常控制進出水即可。

④清洗頭的升降動作不靈活：清除控制桿與套之間的雜質(zhì)，再滴人少許潤滑油，使控制桿運動自如，洗板頭即可正常升降。

⑤洗板不到位：在拖板的反面鑲嵌有兩塊圓形小磁鐵，由于長期受液體的侵蝕，磁鐵會因被腐蝕而變得粗糙不平，使拖板運動受阻，不能準確到位。解決方法是將拖板取下，用砂紙將粗糙的磁鐵磨平，用軟布將拖板反面及機身放拖板處擦凈，使拖板與機器相接觸的兩個平面皆光滑平整，拖板運動自如，即可準確到位。⑥注液管道不暢通：卸下噴管清除雜物，再檢查輸液管道是否老化或漏氣。⑦溢液：調(diào)整程序。

⑧沖洗針卡住酶標板：支持洗液針升降的彈簧老化，彈力不足，沖洗板升起高度過低，更換彈簧。

3．恒溫箱（及水浴箱）

經(jīng)常檢查水浴箱溫度計所示的溫度和水中（或溫箱內(nèi)）實測溫度是否一致，允許有±1℃的誤差；水浴箱每周至少更換二次水；每月用速消凈消毒一次。

4．離心機

①離心管及轉(zhuǎn)子要注意位置平衡，不要超過離心機或轉(zhuǎn)子的最高限轉(zhuǎn)速。②注意離心機轉(zhuǎn)動的聲音是否有異常。③發(fā)生溢出后要立即清理并消毒。

④每天工作后清潔離心機腔體和轉(zhuǎn)頭，并擦干腔內(nèi)冷凝水。⑤每周清潔并消毒離心機。

⑥注意機殼接地，經(jīng)常檢查是否有不平衡的問題存在。

⑦每年由維修人員檢查整流子和電刷的磨損情況，定期為電動機的軸承加注潤油。

5．移液器（及全自動加樣系統(tǒng)）

移液器：利用稱重法檢查，吸取刻度指示量的水，萬分之一天平稱重后計算吸量是否準確，一般應在±10%以內(nèi)；

全自動加樣系統(tǒng)：

①加樣針長期使用，表面的保護膜被腐蝕，纖維蛋白會粘附在加樣針內(nèi)壁，不易沖洗干凈，出現(xiàn)污染，根據(jù)工作量定期更換加樣針；

②用稱重法檢查每個加樣孔的注液精密度。6．酸度計

定期由計量部門進行強制檢定。①每次使用后一定要用蒸餾水清洗電極。②參比電極中要保持有氯化鉀結(jié)晶。③每3～6個月更換一次電極。④定位用的緩沖溶液每月更換。7．分析天平（電子、光電）定期由計量部門進行強制檢定。

①每次使用后注意清除散落的化學物品及塵埃。②定期更換干燥劑，保持儀器干燥。③每次使用前檢查天平的水平標尺。

④配備可以隨時對天平進行核對的二級標準砝碼。8．分光光度計（紫外、可見光）定期由計量部門進行強制檢定。

①每次使用后注意清除散落的化學物品及塵埃。②定期更換干燥劑，保持儀器干燥。③用定量甲基橙溶液檢測精密度和線性關(guān)系。④校準比色皿。9．生化分析儀（一）每日維護及保養(yǎng)

①開機前檢查清洗液槽、檢測用試劑及打印紙。②開機后儀器自檢。

③關(guān)機后，清潔加樣針，倒空并消毒廢液桶。（二）每周維護及保養(yǎng)①執(zhí)行清洗程序。

②測定杯空白并打印數(shù)據(jù)，具體數(shù)據(jù)各種儀器有所不同。③杯空白值不符合要求，清洗反應杯后再執(zhí)行一次杯空白測定。（三）每月維護及保養(yǎng)①清洗過濾網(wǎng)。

②清洗儀器管路系統(tǒng)及反應槽。（四）每季度維護及保養(yǎng)①更換比色杯。②有必要時更換新光源。③更換樣品注射器密封墊。④拷貝、更換系統(tǒng)盤和數(shù)據(jù)盤。（五）每半年維護及保養(yǎng)

①更換光源燈泡：若吸光度值超出16000或光源燈泡使用時間超過750小時。②清洗管路，維護吸液管、連接管及廢液管及時發(fā)現(xiàn)泄漏；及時處理比色杯堵塞；維護泵管的性能，檢查磨損情況，及時更換。

③電路維護：定期由維修人員檢查接地線，檢查穩(wěn)壓電源的工作性能。十、儀器設(shè)備的維修、報廢管理

儀器設(shè)備出現(xiàn)故障，科室操作人員按操作手冊要求排除解決；如不能解決，應與設(shè)備管理部門聯(lián)系，由維修人員修理。

在儀器設(shè)備管理程序中確定報廢的條件，如國家主管部門發(fā)布淘汰的儀器設(shè)備品目及種類；未達到國家計量標準，又無法校正修復者；嚴重污染環(huán)境，不能安全運轉(zhuǎn)或可能危及人身安全、健康；超過使用壽命，性能指標明顯下降又無法修復者等。

未達到報廢標準，但又無法滿足需要的精度要求，經(jīng)使用科室與設(shè)備管理部門協(xié)商，可以降級使用，如萬分之一天平降級為千分之一天平使用，精密儀器降級為普通儀器對待。

附：廣州血液中心檢驗科儀器設(shè)備管理的基本要點1．建立操作規(guī)程

為精密儀器設(shè)備編寫標準操作規(guī)程和使用登記表，指定專人負責維護保養(yǎng)。2．培訓操作人員

（1）精密儀器設(shè)備使用前，必須對有關(guān)操作人員進行培訓。使操作人員確實了解正確的操作方法、維護保養(yǎng)與校驗。

（2）新購進的精密儀器設(shè)備由儀器廠家工程師負責講授有關(guān)儀器設(shè)備的正確操作方法、維護保養(yǎng)與校驗。

（3）新調(diào)入科室的工作人員，由科室派人講解儀器的正確操作方法和維護保養(yǎng)方法。

3．配置合適的環(huán)境條件

精密儀器設(shè)備應放置在適宜的環(huán)境(要避免陽光直接照射，適宜的溫度)并保持精密儀器的清潔衛(wèi)生。4．維護保養(yǎng)

（1）精密儀器負責人負責實施儀器設(shè)備的日常維護和保養(yǎng)。（2）精密儀器實施定期的維護保養(yǎng)并作記錄。（3）非專業(yè)維修人員不能擅自拆開儀器或修復故障。（4）不經(jīng)常使用的儀器設(shè)備，需定期通電運行。5．儀器設(shè)備校驗

原則上由總務設(shè)備科負責實施，因技術(shù)或特殊方法而無法自行實施時，則委托儀器廠家或送國家檢定機構(gòu)，要索取校驗證明書。

校驗周期一般為一年，定期實施校驗。需要實施臨時校驗的情況：

（1）在使用過程中發(fā)現(xiàn)儀器設(shè)備運行異常情況，質(zhì)控出現(xiàn)了異常波動或偏移，或者超出了實驗室的可接受限度，無法用一般技術(shù)手段排除。

（2）精密儀器設(shè)備重大維修后。（3）外借收回時。6．更新精密儀器設(shè)備

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