試驗室質(zhì)量管理體系運行總結(jié)

試驗室質(zhì)量管理體系運行總結(jié)

我試驗室自建立體系以來以運行近4個月的時間，在建立實施過程中，取得了以下成績：

1.首先建立管理體系的組織和各級人員的職責，確定了最高管理者和技術、質(zhì)量負責人和監(jiān)督員、內(nèi)審員。

2.編制質(zhì)量手冊和程序文件，3.確定了試驗室質(zhì)量方針和質(zhì)量目標，

4健全了體系和檢驗/試驗所需記錄，按要求進行了編號和歸檔貯存及管理，配備了檔案盒和文件柜，在記錄的填寫中，按要求進行填寫編號和管理。

5.完善了試驗室管理制度和作業(yè)指導書；購買了新標準使試驗室所用技術標準為現(xiàn)行有效標準。

6.對全部設備和儀器進行了校準，按期對自校儀器進行了自校，所有儀器都在有效期內(nèi)，按規(guī)定張貼了合格證，以保證量值的統(tǒng)一。試驗的數(shù)據(jù)的準確和有效。

7.今年共進行培訓2期，組織學習了《實驗室資質(zhì)認定評審準則》和質(zhì)量方針目標和質(zhì)量目標。以及質(zhì)量手冊和程序文件�；炷�土外加劑、混凝土膨脹劑新標準。

8．建立了安全制度，對各操作間配置了消防器材。9.自體系建立以來，未發(fā)生顧客投訴事件和安全事故。10于201*.9.5-201*.9.6進行第一次內(nèi)審，對體系的運行情況進行了認真的審核，發(fā)現(xiàn)了二項不合格項，分布在5.2.3、5.1.3兩個條款，對原因進行了分析，確定了糾正措施和實施計劃對實施情況進行跟蹤驗證。已于9月8日全部完成整改。

建議：1.加強對質(zhì)量手冊和程序文件的學習和理解。

2.加強新進人員的專業(yè)知識的培訓。

富平縣明駿混凝土有限公司試驗室

201*年9月8日

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獸醫(yī)實驗室質(zhì)量管理體系部門運行總結(jié)

獸醫(yī)實驗室于201*年10月20開始試運行質(zhì)量管理體系，現(xiàn)對運行情況作一初步總結(jié)。一、質(zhì)量體系文件的編寫

實驗室質(zhì)量體系文件包括質(zhì)量手冊、程序文件和作業(yè)指導書。質(zhì)量手冊是質(zhì)量體系的綱領性文件，程序文件是為實施質(zhì)量管理和技術活動所使用的文件，應包括目的、適用范圍和工作程序。作業(yè)指導書是我們的標準操作規(guī)程。對此實驗室主任明確要求：說我所做、做我所寫、說到做到、做到有效。如果把文件編寫得華而不實，檢驗人員在運行中只能流于形式，或為應付檢查而弄虛作假，最終不僅令實驗室浪費了寶貴的資源，更重要的是直接影響到實驗室的誠信和打擊了檢驗人員按程序執(zhí)行的信心和自覺性。二、管理者高度重視，

質(zhì)量管理體系的建立絕不是短時間就能完成的工作，有效的運作必須是全體人員的積極參與和通力合作。因此，獸醫(yī)實驗室主任高度重視，以身作則，并充分調(diào)動全體人員的積極性。

三、提高人員素質(zhì)

人員素質(zhì)和能力是影響到實驗室檢驗質(zhì)量的關鍵環(huán)節(jié)之一。加強人員培訓是有效的手段。實驗室根據(jù)發(fā)展的需要、工作的復雜性等不同情況進行培訓，提升檢驗人員的技術水平。培訓形式靈活多變，采取了科內(nèi)業(yè)務學習、外出培訓、請專家授課等形式進行學習，收到較好效果。四、對檢驗全過程進行有效控制

檢驗工作自監(jiān)測計劃的制定、樣品的采集、任務書的開出、樣品的檢測直至檢驗報告書發(fā)出是一條相互關聯(lián)的多環(huán)節(jié)的工作鏈，其中任何一個環(huán)節(jié)出現(xiàn)差錯，均直接影響到檢測結(jié)果的可靠性。因此，必須對其全程控制。我們在質(zhì)量體系運行中將檢驗全過程劃分為檢驗前、檢驗中、檢驗后三個獨立環(huán)節(jié)進行管理，使其獨立性得到強化、突出。1、檢驗前的質(zhì)量控制（1）重視樣品的接收。

實驗室設立專門的樣品接收崗位，由檢驗人員對送檢樣本進行核查簽收。核查內(nèi)容應包括：采樣單填寫是否正確齊全、采樣單與樣品的唯一性標識是否一致、樣品質(zhì)量是否符合檢驗要求、樣品是否及時送檢等。對不合格樣品拒收，并向采樣人或送檢人說明拒收原因。（2）把好儀器、試劑關。

合格的設備和試劑是保證檢驗質(zhì)量的前提。實驗室的程序文件對試劑供應商的選擇、評價和管理、試劑采購及出入庫、保存條件、試劑的使用記錄等方面進行嚴格的控制，杜絕不合格試劑購入，杜絕不合格試劑應用于檢測。在檢測儀器采購和使用方面，也制定了程序文件和作業(yè)指導書，建立儀器設備檔案，對儀器設備采購、使用、校準、保養(yǎng)、維護等方面進行規(guī)范化的管理，并確保儀器設備的運行條件與作業(yè)指導書要求一致，例如電壓、電流、濕度、溫度等。2、檢驗中的質(zhì)量控制

（1）嚴格執(zhí)行實驗室標準化操作規(guī)程。

依照國家標準、農(nóng)業(yè)部標準和儀器、試劑盒操作說明書，對所有的儀器設備和檢測項目編寫標準化操作規(guī)程。內(nèi)容包括：檢測原理、性能參數(shù)、原始樣品要求、檢驗程序、質(zhì)控程序、樣品可報告區(qū)間等方面。嚴格執(zhí)行標準化操作規(guī)程，使操作過程標準化、程序化，減少操作誤差。（2）做好生物安全防護

在生物安全方面實驗室全員執(zhí)行程序文件及作業(yè)指導書的要求，同時實驗室設立生物安全責任崗位，對實驗操作過程中的生物安全進行全程監(jiān)督，堅決杜絕實驗室感染及泄露事故的發(fā)生。

3、檢驗后的質(zhì)量控制。

檢驗后過程指檢驗結(jié)果的審核、發(fā)出、樣品保存的過程。（1）檢驗結(jié)果的審核。

實施雙審核制度，先由操作者進行初審，然后由經(jīng)授權的負責人進行復核。如發(fā)現(xiàn)漏檢、錯檢、書寫不規(guī)范等情況，及時糾正。（2）檢驗報告的發(fā)放。

檢驗報告的發(fā)放實施制表人、技術負責人、質(zhì)量負責人三級審核制度，檢驗報告的開具和發(fā)出必須及時、保密。（3）已檢樣品的保存。

實驗室已制定程序文件對樣品保存方法、保存條件、保存時間作出明確的規(guī)定，確保在保存期內(nèi)可追溯到原始標本。

四、做好質(zhì)量管理體系的審核和評審工作

管理評審是整個體系穩(wěn)定和可持續(xù)發(fā)展的重要工作，疫病監(jiān)測室正逐步對涉及質(zhì)量管理體系的全部因素進行審核和評審，一方面要將審核和評審結(jié)果以及應采取的措施一一記錄歸檔，另一方面要將審核及評審結(jié)果向?qū)嶒炇胰�體人員及時通報。以利于不斷地總結(jié)經(jīng)驗，克服不足，持續(xù)改進。

總之獸醫(yī)實驗室的質(zhì)量管理體系的核心是檢測結(jié)果的可靠性，以科學監(jiān)測對重大動物疫病進行預防控制，體系建立的具體措施必須體現(xiàn)在保證檢驗質(zhì)量的各個環(huán)節(jié)。我們將結(jié)合自身實際，求真務實，不斷探索，持續(xù)改進。

大連市動物疫病預防控制中心獸醫(yī)實驗室

201*年12月1日

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