為進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)和使用質(zhì)量監(jiān)管工作,根據(jù)省市局統(tǒng)一部署,xx縣市場(chǎng)監(jiān)管局x月至xx月在全縣范圍開展打“三非”專項(xiàng)整治行動(dòng)。現(xiàn)將本次專項(xiàng)整治行動(dòng)工作總結(jié)如下:
一、高度重視,積極部署。
根據(jù)市局文件精神,我局立即制定行動(dòng)方案,并下發(fā)至全縣醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)使用單位。并成立以一把手為組長(zhǎng)的專項(xiàng)整治工作領(lǐng)導(dǎo)小組,領(lǐng)導(dǎo)小組成員有藥械科、稽查大隊(duì)、市合科。
二、整治重點(diǎn)
以無(wú)菌、植入性醫(yī)療器械專項(xiàng)整治、打擊非法經(jīng)營(yíng)裝飾性彩色平光隱形眼鏡行為、整頓環(huán)氧乙烷滅菌消毒一類醫(yī)療器械產(chǎn)品縣場(chǎng)、規(guī)范需冷藏貯運(yùn)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位管理和強(qiáng)化避孕套質(zhì)量安全管理為重點(diǎn),全面打擊非法生產(chǎn)、非法經(jīng)營(yíng)、非法使用醫(yī)療器械的行為,保證廣大群眾用械安全。
。ㄒ唬╅_展無(wú)菌、植入性醫(yī)療器械專項(xiàng)整治
1.整治范圍
生產(chǎn)環(huán)節(jié):本縣行政區(qū)域內(nèi)無(wú)一次性使用無(wú)菌、植入類醫(yī)療器械以及除無(wú)菌、植入性的其他第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)。
經(jīng)營(yíng)使用環(huán)節(jié):涉及國(guó)家總局食藥監(jiān)辦械監(jiān)[xxxx]xx號(hào)文件中,xx類(種)一次性使用無(wú)菌和植入性醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位。
2.檢查標(biāo)準(zhǔn)和重點(diǎn)
經(jīng)營(yíng)環(huán)節(jié)依據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及指導(dǎo)原則。檢查企業(yè)購(gòu)銷渠道是否合法、進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷售記錄中的記錄事項(xiàng)是否真實(shí)完整、經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品是否有注冊(cè)證書、合格證明文件、是否按說(shuō)明書標(biāo)示要求運(yùn)輸、儲(chǔ)存醫(yī)療器械等。
使用環(huán)節(jié)依據(jù)《x省醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理指南》(試行),檢查使用單位是否配備與其規(guī)模相適應(yīng)的醫(yī)療器械質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員、是否建立覆蓋質(zhì)量管理全過(guò)程的使用質(zhì)量管理制度、是否按規(guī)定對(duì)醫(yī)療器械采購(gòu)實(shí)施統(tǒng)一管理、是否嚴(yán)格查驗(yàn)供貨商資質(zhì)和產(chǎn)品證明文件、是否妥善保存相關(guān)記錄和資料、對(duì)無(wú)菌和植入性醫(yī)療器械是否建立并執(zhí)行使用前質(zhì)量檢查制度、是否對(duì)植入和介入類的器械建立使用記錄,使用記錄是否永久保存,相關(guān)資料是否納入信息化管理系統(tǒng),確保相關(guān)信息具有可追溯性。
重點(diǎn)查處生產(chǎn)未取得醫(yī)療器械注冊(cè)證(備案憑證)醫(yī)療器械;未建立質(zhì)量管理體系或未有效運(yùn)行的;生產(chǎn)條件發(fā)生變化、不再符合醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系要求,未依照規(guī)定整改、停止生產(chǎn)、報(bào)告;生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)說(shuō)明書、標(biāo)簽不符合法規(guī)規(guī)定的醫(yī)療器械;未經(jīng)許可或備案從事二、三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的;生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用不符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)或者不符合經(jīng)注冊(cè)或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求的醫(yī)療器械;經(jīng)營(yíng)、使用無(wú)合格證明文件、過(guò)期、失效、淘汰的醫(yī)療器械,或者使用未依法注冊(cè)的醫(yī)療器械的等違法違規(guī)行為。
(二)打擊非法經(jīng)營(yíng)裝飾性彩色平光隱形眼鏡行為
打擊無(wú)證經(jīng)營(yíng)裝飾性彩色平光隱形眼鏡、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)超范圍經(jīng)營(yíng)裝飾性彩色平光隱形眼鏡和經(jīng)營(yíng)未經(jīng)注冊(cè)、無(wú)合格證明的裝飾性彩色平光隱形眼鏡的行為,強(qiáng)化對(duì)飾品店、網(wǎng)絡(luò)銷售等重點(diǎn)區(qū)域和場(chǎng)所拉網(wǎng)式排查、定期巡查,始終保持高壓態(tài)勢(shì),堅(jiān)決制止非法經(jīng)營(yíng)回潮,鞏固歷年市場(chǎng)整治成果。
(三)整頓用環(huán)氧乙烷滅菌消毒一類醫(yī)療器械產(chǎn)品
加強(qiáng)市場(chǎng)巡查,對(duì)標(biāo)識(shí)為環(huán)氧乙烷滅菌或消毒的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品,核查其產(chǎn)品生產(chǎn)和備案情況,重點(diǎn)查處產(chǎn)品生產(chǎn)日期在原注冊(cè)證有效期之后、不符合備案的產(chǎn)品技術(shù)要求、標(biāo)簽說(shuō)明書,及將二類無(wú)菌產(chǎn)品作為一類產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)和使用行為。
(四)強(qiáng)化需冷藏貯運(yùn)醫(yī)療器械監(jiān)管
加強(qiáng)經(jīng)營(yíng)、使用需冷藏貯運(yùn)醫(yī)療器械單位的監(jiān)督檢查,重點(diǎn)檢查需冷藏、冷凍醫(yī)療器械采購(gòu)、驗(yàn)收、貯存、養(yǎng)護(hù)、銷售、運(yùn)輸、使用等情況,嚴(yán)厲查處未按照說(shuō)明書標(biāo)示要求運(yùn)輸、儲(chǔ)存和使用醫(yī)療器械的行為。
三、精心組織,穩(wěn)步推進(jìn)。根據(jù)行動(dòng)方案部署,專項(xiàng)整治分為三個(gè)階段,即自查階段、監(jiān)督檢查階段、上級(jí)督查階段。在自查階段,要求全縣所有醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)單位和使用單位按照方案開展自查,并要求自查中存在問(wèn)題的單位、三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)及一級(jí)以上使用單位上報(bào)自查報(bào)告。截止目前共收到三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)自查報(bào)告xx家,醫(yī)療機(jī)構(gòu)xx家;監(jiān)督檢查階段,截止目前共檢查使用單位xx家,經(jīng)營(yíng)企業(yè)xx家。對(duì)存在違法違規(guī)行為單位,移交稽查處理x個(gè),罰沒(méi)款xx.xx萬(wàn)元。
下一步工作打算。一是嚴(yán)把準(zhǔn)入關(guān)。在醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可中嚴(yán)格按照許可條件進(jìn)行許可,嚴(yán)把準(zhǔn)入關(guān);第二進(jìn)一步加強(qiáng)學(xué)習(xí)培訓(xùn)。加大培訓(xùn)力度,采取切實(shí)措施保障培訓(xùn)效果,提高從業(yè)人員素質(zhì);第三加大稽查力度。結(jié)合日常檢查及專項(xiàng)檢查,加大稽查力度,發(fā)現(xiàn)違法違規(guī)行為及時(shí)、從嚴(yán)查處。
為進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)和使用質(zhì)量監(jiān)管工作,根據(jù)省市局統(tǒng)一部署,xx縣市場(chǎng)監(jiān)管局x月至xx月在全縣范圍開展打“三非”專項(xiàng)整治行動(dòng),F(xiàn)將本次專項(xiàng)整治行動(dòng)工作總結(jié)如下:
一、高度重視,積極部署。
根據(jù)市局文件精神,我局立即制定行動(dòng)方案,并下發(fā)至全縣醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)使用單位。并成立以一把手為組長(zhǎng)的專項(xiàng)整治工作領(lǐng)導(dǎo)小組,領(lǐng)導(dǎo)小組成員有藥械科、稽查大隊(duì)、市合科。
二、整治重點(diǎn)
以無(wú)菌、植入性醫(yī)療器械專項(xiàng)整治、打擊非法經(jīng)營(yíng)裝飾性彩色平光隱形眼鏡行為、整頓環(huán)氧乙烷滅菌消毒一類醫(yī)療器械產(chǎn)品縣場(chǎng)、規(guī)范需冷藏貯運(yùn)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位管理和強(qiáng)化避孕套質(zhì)量安全管理為重點(diǎn),全面打擊非法生產(chǎn)、非法經(jīng)營(yíng)、非法使用醫(yī)療器械的行為,保證廣大群眾用械安全。
。ㄒ唬╅_展無(wú)菌、植入性醫(yī)療器械專項(xiàng)整治
1.整治范圍
生產(chǎn)環(huán)節(jié):本縣行政區(qū)域內(nèi)無(wú)一次性使用無(wú)菌、植入類醫(yī)療器械以及除無(wú)菌、植入性的其他第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)。
經(jīng)營(yíng)使用環(huán)節(jié):涉及國(guó)家總局食藥監(jiān)辦械監(jiān)[xxxx]xx號(hào)文件中,xx類(種)一次性使用無(wú)菌和植入性醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位。
2.檢查標(biāo)準(zhǔn)和重點(diǎn)
經(jīng)營(yíng)環(huán)節(jié)依據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及指導(dǎo)原則。檢查企業(yè)購(gòu)銷渠道是否合法、進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷售記錄中的記錄事項(xiàng)是否真實(shí)完整、經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品是否有注冊(cè)證書、合格證明文件、是否按說(shuō)明書標(biāo)示要求運(yùn)輸、儲(chǔ)存醫(yī)療器械等。
使用環(huán)節(jié)依據(jù)《x省醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理指南》(試行),檢查使用單位是否配備與其規(guī)模相適應(yīng)的醫(yī)療器械質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員、是否建立覆蓋質(zhì)量管理全過(guò)程的使用質(zhì)量管理制度、是否按規(guī)定對(duì)醫(yī)療器械采購(gòu)實(shí)施統(tǒng)一管理、是否嚴(yán)格查驗(yàn)供貨商資質(zhì)和產(chǎn)品證明文件、是否妥善保存相關(guān)記錄和資料、對(duì)無(wú)菌和植入性醫(yī)療器械是否建立并執(zhí)行使用前質(zhì)量檢查制度、是否對(duì)植入和介入類的器械建立使用記錄,使用記錄是否永久保存,相關(guān)資料是否納入信息化管理系統(tǒng),確保相關(guān)信息具有可追溯性。
重點(diǎn)查處生產(chǎn)未取得醫(yī)療器械注冊(cè)證(備案憑證)醫(yī)療器械;未建立質(zhì)量管理體系或未有效運(yùn)行的;生產(chǎn)條件發(fā)生變化、不再符合醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系要求,未依照規(guī)定整改、停止生產(chǎn)、報(bào)告;生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)說(shuō)明書、標(biāo)簽不符合法規(guī)規(guī)定的醫(yī)療器械;未經(jīng)許可或備案從事二、三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的;生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用不符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)或者不符合經(jīng)注冊(cè)或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求的醫(yī)療器械;經(jīng)營(yíng)、使用無(wú)合格證明文件、過(guò)期、失效、淘汰的醫(yī)療器械,或者使用未依法注冊(cè)的醫(yī)療器械的等違法違規(guī)行為。
(二)打擊非法經(jīng)營(yíng)裝飾性彩色平光隱形眼鏡行為
打擊無(wú)證經(jīng)營(yíng)裝飾性彩色平光隱形眼鏡、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)超范圍經(jīng)營(yíng)裝飾性彩色平光隱形眼鏡和經(jīng)營(yíng)未經(jīng)注冊(cè)、無(wú)合格證明的裝飾性彩色平光隱形眼鏡的行為,強(qiáng)化對(duì)飾品店、網(wǎng)絡(luò)銷售等重點(diǎn)區(qū)域和場(chǎng)所拉網(wǎng)式排查、定期巡查,始終保持高壓態(tài)勢(shì),堅(jiān)決制止非法經(jīng)營(yíng)回潮,鞏固歷年市場(chǎng)整治成果。
(三)整頓用環(huán)氧乙烷滅菌消毒一類醫(yī)療器械產(chǎn)品
加強(qiáng)市場(chǎng)巡查,對(duì)標(biāo)識(shí)為環(huán)氧乙烷滅菌或消毒的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品,核查其產(chǎn)品生產(chǎn)和備案情況,重點(diǎn)查處產(chǎn)品生產(chǎn)日期在原注冊(cè)證有效期之后、不符合備案的產(chǎn)品技術(shù)要求、標(biāo)簽說(shuō)明書,及將二類無(wú)菌產(chǎn)品作為一類產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)和使用行為。
(四)強(qiáng)化需冷藏貯運(yùn)醫(yī)療器械監(jiān)管
加強(qiáng)經(jīng)營(yíng)、使用需冷藏貯運(yùn)醫(yī)療器械單位的監(jiān)督檢查,重點(diǎn)檢查需冷藏、冷凍醫(yī)療器械采購(gòu)、驗(yàn)收、貯存、養(yǎng)護(hù)、銷售、運(yùn)輸、使用等情況,嚴(yán)厲查處未按照說(shuō)明書標(biāo)示要求運(yùn)輸、儲(chǔ)存和使用醫(yī)療器械的行為。
三、精心組織,穩(wěn)步推進(jìn)。根據(jù)行動(dòng)方案部署,專項(xiàng)整治分為三個(gè)階段,即自查階段、監(jiān)督檢查階段、上級(jí)督查階段。在自查階段,要求全縣所有醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)單位和使用單位按照方案開展自查,并要求自查中存在問(wèn)題的單位、三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)及一級(jí)以上使用單位上報(bào)自查報(bào)告。截止目前共收到三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)自查報(bào)告xx家,醫(yī)療機(jī)構(gòu)xx家;監(jiān)督檢查階段,截止目前共檢查使用單位xx家,經(jīng)營(yíng)企業(yè)xx家。對(duì)存在違法違規(guī)行為單位,移交稽查處理x個(gè),罰沒(méi)款xx.xx萬(wàn)元。
下一步工作打算。一是嚴(yán)把準(zhǔn)入關(guān)。在醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可中嚴(yán)格按照許可條件進(jìn)行許可,嚴(yán)把準(zhǔn)入關(guān);第二進(jìn)一步加強(qiáng)學(xué)習(xí)培訓(xùn)。加大培訓(xùn)力度,采取切實(shí)措施保障培訓(xùn)效果,提高從業(yè)人員素質(zhì);第三加大稽查力度。結(jié)合日常檢查及專項(xiàng)檢查,加大稽查力度,發(fā)現(xiàn)違法違規(guī)行為及時(shí)、從嚴(yán)查處。
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